Вихревая медицина




. .

Статьи




Благоприятные и неблагоприятные частотные паттерны ЭМП при раке: перспективы улучшения терапии и профилактики.

Прочитано:94

Журнал терапии рака > Том 9 № 3, март 2018 г.

 Journal of Cancer Therapy > Vol.9 No.3, March 2018

Аннотация

Канцерогенез вписывается в частотный паттерн волн электромагнитного поля (ЭМП), при котором происходит постепенная потеря клеточной организации. Такое формирование признаков рака может быть подавлено адекватным воздействием когерентных электромагнитных частот. Тем не менее, рак также может быть инициирован и вызван другими различными частотами электромагнитных волн. Оба наблюдения были выявлено путем анализа 100 различных данных о частоте ЭМП, представленных в метаанализ 123 различных, ранее опубликованных, биомедицинских исследований. Изученные частоты электромагнитных волн показали фрактальный паттерн из 12 полезных (противораковых) частот и 12 вредных (способствующих развитию рака) частот, которые формируют центральный паттерн гораздо более широкого самоподобного спектра ЭМП, ингибирующих или стимулирующих активность рака. Таким образом, ингибирование ракового процесса и даже излечение заболевания можно рассматривать посредством воздействия когерентного типа электромагнитных полей. Стабилизацию заболевания можно понять по конструктивному резонансу макромолекул в раковой клетке с внешними частотами когерентного поля ЭДС, называемыми солитонами / поляронами. Например, ранее было показано, что последние вызывают восстановление конформации ДНК / РНК и / или эпигенетические изменения. Область лечения раковых заболеваний с помощью ЭМП быстро расширяется, и наши исследования могут предложить дальнейшие экспериментальные и клинические исследования, в которых систематически могут применяться различные потенциальные протоколы лечения ЭМП с комбинированными и модулированными частотами, чтобы получить еще больше эффективные противораковые методы лечения ЭМП.

1. Введение

 

Настоящее исследование было проведено с целью предоставления систематического обзора электромагнитных  частот, влияющих на раковые процессы, посредством метаанализа более ранних научных отчетов о воздействии электромагнитных полей на жизненные системы in vitro и in vivo в рамках экспериментов по борьбе с раком. Вторая цель состояла в том, чтобы применить эти данные для дальнейшего изучения биомолекулярных и биофизических механизмов, которые могут играть роль в этой широко распространенной группе заболеваний, с особым упором на роль обнаруженной системы полугармонических колебательных волновых паттернов клеточных макромолекул, которые определяют надлежащую функциональную структуру клетки.

 

Весь список соответствующих данных из исследованной литературы можно найти в приложении "Полезные частоты и вредные частоты", а более подробную информацию об проанализированных экспериментах можно найти в приложении 1. Исследования были включены в настоящий мета-анализ на основе, в основном, рецензируемых статей, с использованием четко определенной радиационной технология и характеристики воздействия, содержащие статистически значимые и воспроизводимые данные, а также четкое описание конкретных положительных или отрицательных эффектов. Краткий обзор текущих результатов представлен на рисунке 1.

 

Фрелих был пионером в этом подходе, предположив, что функциональность в живых системах является результатом упорядоченных вибрационных состояний, влияющих на кажущиеся хаотичными движения и расположения биологических молекул. Важной особенностью является то, что упорядоченные или когерентные состояния могут проявляться на больших расстояниях, таким образом предлагая механизм, с помощью которого клетки могут межклеточно и внутриклеточно общаться, в дополнение к известным химическим силам ближнего действия. Эта биологическая когерентность на большие расстояния обеспечивает контроль роста, поскольку она существует в здоровой ткани, но отсутствует при раке [1] . Ряд исследователей расширили диапазон Фрелиха

Рисунок 1. Солитоны распространяются в любом направлении, меняются местами и в конечном итоге возвращают систему в состояния, которые напоминают их первоначальную конфигурацию. Движение солитонов можно увидеть здесь, следуя цветовым линиям, которые обозначают смещения (от Porter, 2009 и изображение от Zabusky, Sun and Peng 2006).

Концепция, направленная на экспериментальную проверку прогнозируемых состояний [2] [3] . Адей предложил модель, с помощью которой слабые электромагнитные сигналы могут передаваться через клеточные мембраны и как одиночные волны могут переносить слабые сигналы внутри клеток. Прето представил общее классическое гамильтоново описание нелинейной открытой системы биомолекулярных структур, обладающих множеством степеней свободы, которые могут возбуждаться внешним источником энергии. Было показано, что при заданном диапазоне значений дискретных параметров следует ожидать согласованного поведения, аналогичного эффекту Фрелиха [4]. Прямое экспериментальное подтверждение наличия конденсации Фрелиха в когерентных вибрирующих клеточных доменах и связанного с этим действия в расположении белков было обнаружено путем спектроскопического обнаружения структур, подобных конденсату Бозе-Эйнштейна, в биологическом веществе при комнатной температуре [5] .

 

Когерентность определяется как физическое соответствие волновых свойств внутри волновых пакетов. Это известное свойство стационарных волн (т.е. Постоянное во времени и пространстве), которое обеспечивает тип волновой интерференции, определяемый как конструктивный. Конструктивная интерференция волн приводит к генерации специфических резонансных паттернов, способствующих когерентным клеточным волновым доменам, и динамические клеточные системы частично работают по этому принципу. Согласованность или неслучайность квантовых резонансов также обсуждалась Эйнштейном и Инфилдом в 1961 году для так называемых “доквантовых мод”. Именно Шредингер признал, что когерентное взаимодействие волн связано с запутанностью как “характерным аспектом квантовой механики”, и предположил, что “собственные состояния”, также называемые “предпочтительными состояниями”, способны выдерживать взаимодействие с окружающей средой. Когерентные резонансы могут присутствовать в электронах, фотонах, фононах и квазипариклах, таких как солитоны. Предпочтительным местом для резонансной передачи в живых клетках являются окружающие домены клатратов ионной воды, нуклеиновых кислот и ионно-белковых комплексов. Известно, что структуры молекул воды имеют когерентную наноструктуру, и образующиеся когерентные домены влияют на биомолекулярные процессы, включая конформацию и стабильность белка, связывание субстрата с ферментами, а также перенос электронов и протонов [6] [7] [8] . Семихина задокументировала, что переменные магнитные поля в диапазоне от 25 нТл до 879 мкТл способны нарушать расположение молекул воды, особенно при высоких концентрациях водородных связей и протонов. Эффекты отсутствовали при температуре выше 40 ° C - 50 ° C, поскольку изменяется структура воды. Максимальный эффект был обнаружен при частоте 156,2 Гц и 15,45 мкТл для чистой воды 7C (следует отметить, что это значение очень близко к некоторым из рассчитанных некогерентных частот, выявленных в нашем алгоритме life) [9] [10] .

 

Согласно Генри, существуют два основных режима водных растворов, содержащих растворенные вещества либо в виде малых ионов, либо в виде крупных коллоидов: 1) некогерентный режим, когда концентрация недостаточно высока, чтобы способствовать фазовой синхронизации между веществом, излучением и вакуумом, и 2) когерентный режим фазовой синхронизации между доменами когерентности выше определенного порога концентрации, в зависимости от природы добавленных солей. Характерной особенностью его модели является то, что связь между материальными полями (вода, ионы, коллоиды) и электромагнитным полем, возникающим в вакууме, не равна нулю, как в классических теориях [11].

 

Если клетки, биомолекулы и клеточные сети организованы таким образом, что на карту поставлена когерентность волн и волновых паттернов, должна существовать физическая связь между этим свойством и стабильностью компонентов. Согласованный паттерн в рамках жизненного алгоритма частот электромагнитного поля для живых клеток был ранее выведен нами в мета анализе биомедицинской литературы [12] [13] . Наблюдаемые когерентные резонансы в жизненных системах впоследствии были сопоставлены с пифагорейской шкалой настройки и октавной иерархией. Интересно, что аналогичный набор частот был ранее обнаружен в неживых системах: оказалось, что конкретные частоты электромагнитного излучения связаны с собственными значениями квадратной колеблющейся пластины (Ritz, 1909). Мы пришли к выводу, что живые организмы функционируют на фоне таких когерентных резонансов, на уровне молекул, их функциональных агрегатов, общей клеточной архитектуры и, возможно, даже на уровне нейронов сознательного восприятия [14] . Когерентность может быть связана с солитонами, которые играют роль само усиливающихся уединенных волн и рассматриваются как электромагнитно продольные, спиральные и радиальные волны, которые распространяются вдоль белков, микротрубочек и ДНК. Таким образом, они могут индуцировать эндогенное когерентное электромагнитное поле и стабилизировать локальные резонансные колебания и / или индуцировать электронные возбуждения соседних молекул и макромолекул. Считается, что соответствующие солитонные частотные зоны отвечают за когерентные волновые паттерны в клетках. Мы выдвинули гипотезу, что такие волновые энергии собираются в так называемых базовых тороидальных пространственно-временных операторах и что конкретная много связность может быть оптимально выражена путем принятия тороидальной геометрии [14] . Из этих исследований была получена биосолитонная модель, которая описывает спектр собственных электромагнитных частот, когерентные и некогерентные частоты которых упорядочены альтернативным образом. Эти знания могут быть применены для понимания физических принципов биологических эффектов в живых клетках, вызванных электромагнитными полями [13] . Модель дополняет модель Генри характеристических частот с участием молекул воды, связывая молекулярную массу M любого растворителя или растворенного вещества с частотами электромагнитного излучения, используя эквивалентность массы и энергии, связанную с соотношением Планка-Эйнштейна [11] .

 

Мы предполагаем, что результирующее морфогенетическое поле, основанное на солитонах, обеспечивает целенаправленный контроль функциональной формы жизненных структур посредством передачи позиционной информации и сигналов, чтобы регулировать системные свойства всего организма, такие как клеточная архитектура, включая контроль  за размножением и восстановлением. Предполагается, что наиболее оптимальным архитектурным состоянием живой клетки является такое когерентное состояние, и что снижение качества свойств клетки может произойти, когда происходит переход от когерентных состояний к состояниям меньшей когерентности, что может привести к умеренному отсутствию когерентности или даже к состоянию полного отсутствия когерентности, согласованности.

 

Наивысшее когерентное состояние можно определить как интегральную точно настроенную совокупность таких когерентных солитонных частот. Наша солитонная модель может предсказать, какие дискретные собственные частоты нетепловых электромагнитных волн поддерживают жизнь, а какие нет. Было обнаружено, что особые эффекты проявляются в диапазоне частот электромагнитных волн от одной десятой герца до Пета Герц (при Гц, кГц, Мгц, ГГц, ТГц en PHz), и они показали распределение двенадцати полос в пределах одной октавы, которые могут быть расположены в нормализованном акустическом диапазоне-подобная шкала частот. Это означает, что во всем частотном диапазоне, расширенном на октаву, в общей сложности до 400 полезных и 400 вредных частотных диапазонов могут играть решающую организующую роль в живых клетках.

 

Кроме того, известно, что архитектурная геометрия живых клеток, такая как генетическая и эпигенетическая экспрессия, может быть нарушена декогерентными волновыми модальностями. Интересно, что информация о декогерентных волнах также может быть восстановлена в обратном процессе, который был назван циклом состояния декогерентности-когерентности [15] .

2. Гипотеза: рак обусловлен состоянием потери внутренней клеточной организации и когерентности ЭМП

 

Ранее были предложены различные физические модели происхождения канцерогенеза на основе биофизических механизмов. Далее мы кратко рассмотрим некоторые из этих теорий:

 

Планкар и др.

Предполагалось, что рак по существу является не генетическим заболеванием, характеризующимся глобальным и неспецифическим нарушением потока энергии и информации через систему, что проявляется в геномной, транскриптомной и протеомной  дисрегуляции. Он в первую очередь характеризуется неспецифической прогрессирующей самоорганизацией и нарушением надлежащей когерентной динамики на некоторых конкретных уровнях [16] [19] .

 

 

Зонненшайн и Сото

Канцерогенез рассматривался как проблема организации тканей: канцерогенные агенты разрушают нормальную структуру ткани, нарушая передачу сигналов от клетки к клетке и тем самым нарушая целостность генома. Однократное или многократное канцерогенное воздействие действует в данном морфогенном поле, нарушая взаимную биофизическую связь между паренхимой и мезенхимой / стромой [17] [18] .

 

Pokorný и др.

Нарушение когерентности было связано с биоэнергетическим аспектом рака, учитывая теорию Фрелиха. Рак имеет более низкую степень общей согласованности. Здоровые клетки и организация живой материи зависят от формирования морфогенетического паттерна и поля, которое определяет морфологическую структуру живых организмов [16] .

 

Левин и Чернет

Рак интерпретировался как искаженная геометрия: неправильное регулирование поля информации, которое управляет активностью отдельных клеток в отношении нормальной анатомии. Мнение о том, что рак является нарушением развития, предсказывает, что молекулярные механизмы, которые, как известно, являются важными посредниками предполагаемой морфогенетической области, нарушены и, следовательно, будут вовлечены в опухолеобразование. Сбой морфостаза может произойти при раке, потому что целое морфогенетическое поле отсутствует, изменено или не воспринимается должным образом. Это может происходить из-за избирательных генетических или физиологических изменений состояния [20] [21] [22] .

 

Нокс и Фанк

Контекстно-зависимая модель была сосредоточена на взаимодействии между клеткой и окружающей ее средой в качестве инициатора и / или движущей силы злокачественности. Эпигенетические изменения в геноме предшествуют раку и повышают риск развития рака. Это убедительно свидетельствует о том, что изменения в экспрессии генов влияют на множество систем еще до того, как опухоли проявятся. Считалось, что биофизическая передача сигналов играет центральную роль при раке, влияя на пролиферацию клеток, прогрессирование клеточного цикла, апоптоз, ориентацию миграции клеток, а также дифференцировку клеток [23] .

 

Мазиарз и др.

Внешние электромагнитные поля (ЭМП) могут воздействовать на взрослые стволовые клетки, вызывая как положительные, так и отрицательные эффекты. Эндогенные ЭМП присутствуют в развивающихся и регенерирующих тканях и органах, либо во внеклеточном пространстве, либо в цитоплазме клетки. Была выдвинута гипотеза, что некоторые конкретные диапазоны параметров ЭМП способствуют регенерации, но другие приводят к образованию рака, дегенерации и патологическим изменениям. Наблюдаемая остеогенная и хондрогенная дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток показывает, что стимуляция ЭМП влияет не только на пролиферацию, клеточный цикл или дифференцировку стволовых клеток, но и на многие взаимосвязанные процессы. Стволовые клетки под влиянием “неправильных стимулов” могут способствовать канцерогенезу и патологическим изменениям, приводящим ко многим хроническим заболеваниям [24] .

 

Тушинский и др.

Неоднородное поле приведет к развитию диэлектрофоретических сил, действующих на поляризуемые макромолекулы, такие как микротрубочки и органеллы. Это может повлиять на все заряженные структуры, присутствующие в клетке, такие как ионы, белки или ДНК. Была предложена модель, связанная с ионными уединенными волнами конденсации вокруг микротрубочек. Кроме того, диэлектрофоретические эффекты в делящихся клетках могут воздействовать на дипольные моменты микротрубочек на промежуточных частотах. Весь цитоскелет, и особенно микротрубочки, участвуют в многочисленных коллективных взаимодействиях с электромагнитными силами из-за сложного распределения заряда внутри и вокруг определенных белковых нитей, которые окружены полиионными растворами. Уединенные ионные волны были описаны как решения нелинейного уравнения в частных производных [25] .

 

Попп

Биофотонные излучения от здоровых людей демонстрируют ритмичные паттерны и демонстрируют согласованность. Биофотонам, испускаемым раковыми клетками, недостает согласованности и они не следуют естественным ритмическим паттернам. Попп выдвинул гипотезу, что рак возникает в результате нарушения системы фоторемонта клеток, и обнаружил, что бензо [а] пирен, мощный канцероген, поглощает ультрафиолетовый свет при 380 нанометрах и излучает его на другой частоте [26] [114] .

 

Ле Шапелье и Матта

Предлагается объяснение механизма действия солитонов на опухоль поджелудочной железы. Нелинейная система, которая излучает диссипативные солитоны, чувствительна к присутствию внешней структуры частот. Согласно биофизике, воздействие на клеточную среду солитонов, чувствительных к радиочастотам, приводит к когерентному структурированию [27] .

 

Гао и Ли

Сравнение первичных видов рака и метастазов предполагает гипотезу биологического резонанса (биорезонанса). Первичный рак и совпадающие метастазы имеют общего предка, в то время как оба предка находятся в сходном микроокружении и получают похожие или одинаковые сигналы. Когда их взаимодействие достигает статуса, аналогичного первичному раку, происходит метастазирование [28] .

 

3. Влияние неионизирующих электромагнитных полей на биологические параметры

 

Исследования электромагнитных импульсов на живых клетках систематически проводились в течение последних восьмидесяти лет. Доступно около 25 000 биологических и физических отчетов, большая часть из которых касается нетепловых биологических воздействий на живые клетки. Влияние электромагнитных волн, вызывающих тепловые эффекты на биологические системы, известно и относительно хорошо изучено. Важно отметить, что на сегодняшний день стали доступны значительные знания о нетепловых эффектах электромагнитных волн. Было предложено по меньшей мере шесть физических принципов поведения неионизирующего излучения в отношении биологических эффектов живых клеток: 1) ионно-циклотронные резонансы, 2) параметрический резонанс, 3) взаимодействие между электромагнитными полями и электронами, 4) резонансные частоты и поляризация, 5) резонансное распознавание, 6) концентрации радикалов, и 6) стабильность волн и квантовая когерентность.

 

Исследование Беляева и др.

 

Нетепловые электромагнитные поля (ЭМП) способны вызывать как полезные, так и вредные реакции живых клеток (см. 29-36). Они в основном наблюдались в широких частотных диапазонах чрезвычайно низких частот (1-300 Гц) и микроволновых частот (от 300 МГц до 300 ГГц). Во многих исследованиях имеются убедительные доказательства того, что биологические эффекты ЭМП связаны с различными физиологическими и физическими параметрами. Электромагнитные волны могут влиять на общую жизнеспособность клеток и могут влиять на нервную и остеогенную дифференцировку, экспрессию генов, эпигенетические механизмы, а также модификации хроматина. Стволовые клетки более чувствительны к воздействию ЭМП, чем дифференцированные первичные клетки человека, лимфоциты и фибробласты, тогда как фибробласты наименее чувствительны. Биологические эффекты нетепловой ЭМП зависят от различных физических параметров волны или поля: интенсивности, общей продолжительности и периодического или постоянного воздействия, частоты, поляризации, модуляций, таких как импульсы, амплитуды, фазы и комплексные модули, в дополнение к периодичности, ближнему / дальнему полю и статическому магнитному полю. Следует отметить, что даже небольшие изменения несущей частоты примерно на 2-4 МГц могут привести к исчезновению нетепловых микроволновых (МВТ) эффектов из-за избирательности резонансных откликов. Кроме того, относительно небольшие изменения несущей частоты, порядка 10 МГц, воспроизводимо приводили к зависящему от типа клеток эффекту воздействия нетепловой ЭМП в отношении очагов репарации ДНК в клетках человека. Модуляции когерентности волн MW часто играют решающую роль [29] - [42] .

 

Потенциальные методы лечения различных типов рака

Положительным следствием всего этого является то, что лечение меланомы путем применения внешних неионизирующих электромагнитных полей возможно. Лечение наносекундным импульсным электрическим полем (NsPEFs) способно вызывать локальные эффекты меланомы, подобные апоптозу, и воздействовать на сосудистые сети, способствуя как гибели опухоли, так и восстановлению нормального сосудистого гомеостаза. Технология электромагнитной стимуляции уже используется для лечения различных типов рака, включая рак кожи, молочной железы, предстательной железы, гепатоцеллюлярный, легких, яичников, поджелудочной железы, мочевого пузыря, щитовидной железы и толстой кишки in vitro и in vivo [43] [44] . Комбинированное лечение ПЭФ (импульсными электромагнитными волнами) и ко-гамма-излучением демонстрирует значительное влияние на задержку роста глиомы и подкожно имплантированных опухолей [45] .

 

Биология стволовых клеток открыла новое окно в расширяющейся области регенеративной медицины, основанной на тканевой инженерии и клеточной терапии, полученной из различных стволовых клеток. Были изучены эффекты ЭМП на биологию стволовых клеток взрослого человека, такие как пролиферация, клеточный цикл, дифференцировка и должным образом скорректированные значения частот ЭМП, а также время стимуляции [24] . Процессы нейрогенеза и остеогенеза зависят от активации специфических и сложных транскрипционных программ, в то время как эпигенетические механизмы играют критическую регуляторную роль. Это может быть реализовано путем преобразования широкого спектра эндогенных и экзогенных сигналов в стойкие изменения экспрессии генов как в нервных стволовых клетках, так и в мезенхимальных стволовых клетках. Стимуляция ЭМП была признана эффективным инструментом стимулирования как нейрогенеза, так и остеогенеза, и проведенные на сегодняшний день исследования указывают на ремоделирование хроматина и экспрессию пронейронных генов [46] .

 

4. Согласованность в сравнении с потерей согласованности в отношении рака

 

Организация компонентов жизненной системы может быть логичной и хорошо организованной в биологическом смысле или демонстрировать хаотичные аспекты, что часто связано с терминами когерентный или некогерентный соответственно. Следует отметить, что организованная структура клеточных компонентов может быть стабильной или нестабильной, а также находиться в равновесии или далеко от равновесия. В физике волны называются когерентными, когда разность фаз между волнами мала, тогда как, если волны определяются как некогерентные, эти фазы имеют высокую степень изменчивости [14] . Мы предположили, что биомолекулы жизни и жизнеспособные клетки подвергаются воздействию и функционируют в узких диапазонах частот электромагнитного поля частотой около 400 Гц в широком спектре частот. Отдельные значения, которые образуют довольно узкие полосы частот, локализованы вокруг высококогерентных частот. Они, по-видимому, соответствуют дискретному паттерну когерентных волн и, на наш взгляд, могут быть ответственны за архитектуру живых клеток. Таким образом, конкретные, высоко когерентные частоты живых клеток/ молекул располагаются в “когерентных зонах” и существуют в пределах небольшой полосы пропускания 0,85% от локальной когерентной алгоритмической частоты. Напротив, некогерентные зоны расположены как раз между когерентными зонами и ответственны за дестабилизацию клеточной организации, также в пределах небольшой полосы пропускания 0,85% от локальной декогерентной алгоритмической частоты. Свойства, поддерживающие клетки, отмечены зелеными точками, см.Рисунок 2, в то время как некогерентные частоты, дестабилизирующие клетки, расположены между полосами частот, поддерживающими клетки, в красных квадратах. Мы предложили: 12 когерентных эталонных полугармонических частот: 256, 269.8, 288, 303.1, 324, 341.2, 364.7, 384, 404.5, 432, 455.1, 486 Гц, и 12 декогерентных частот, расположенных логарифмически как раз между этими когерентными частотами: 249.4, 262.8, 278.8, 295.5, 313.4, 332.5, 352.8, 374.3, 394.1, 418.0, 443.2, 470.3 Гц. (см. Рис. 2). Все остальные частоты, расположенные ниже или выше диапазона на рисунке 2, могут быть просто выведены по иерархии октав.

 

Фрелих уже представил первую четкую гипотезу о роли когерентности при раке и заложил основу для понимания связанных физических процессов в биологических системах. Центральным моментом является то, что пути трансформации рака включают связь с измененными когерентными электрическими (электромагнитными) колебаниями. Он предположил, что глобальное (локально расширенное) когерентное возбуждение возникает от электрически полярных структур достаточного размера, а плотность поляризации распространяется по тканям. Они также могут обеспечивать связь на большие расстояния между клетками, тем самым электромеханически стабилизируя всю ткань. Раковая клетка может избежать таких взаимодействий с окружающими здоровыми клетками, и отдельные клетки могут затем проявлять независимую активность, то есть, если частотный спектр нарушен и / или смещен. Такие изменения частоты могут сочетаться с нарушениями пространственной структуры поля, при которых трансформированная клетка становится диссоциированной от локальных взаимодействий и имеет тенденцию к локальной инвазии и образованию метастазов. Когда критическое количество клеток перестает находиться в резонансе с глобальным локальным возбуждением, они больше не будут находиться под контролем ткани и будут выражать свою тенденцию к повторному делению, состояние, которое Фрелих отождествил с раком [50] [51] .

 

Девятков рассмотрел тот же принцип взаимодействия биомолекул и живых клеток. Он обнаружил, что биологические эффекты клеток, подвергающихся воздействию электромагнитных

Рисунок 2. Частоты электромагнитных волн, которые были экспериментально применены к системам живых клеток, о которых сообщалось в 219 отдельных биомедицинских исследованиях, построенных по полу-гармонической логарифмической эталонной шкале GM, представлены в 12 видимых полосах, в общей сложности 143 поддерживающих жизнь когерентных частот (зеленые точки) и 77 дестабилизирующих клетки не--когерентные частоты (красные квадраты). Последние четко расположены между поддерживающими жизнь частотными полосами. Каждая точка, указанная на графике, представляет собой индивидуальный эксперимент. Для наглядности точки равномерно распределены вдоль оси Y в соответствии с количеством экспериментов в каждой видимой полосе частот.

 

Волны зависят от: длины волны, модуляции волны, дозы, времени воздействия, магнитного поля и когерентности. Он обнаружил, что на клетки могут воздействовать длинные серии комбинированных частот, которые следует рассматривать как вторую и третью гармоники этих частот, обеспечивая колебания так называемого коллективного режима [53] [54] [55] .

 

Также Попп выдвинул гипотезу, что рак возникает в результате нарушения системы фоторемонта клеток и что излучение биофотонов от раковых клеток недостаточно согласовано и не соответствует естественным ритмическим паттернам [26] .

 

Физические механизмы нетепловых эффектов ЭМП были объяснены в рамках неравновесных и нелинейных систем и исследованы многими исследователями: Фрелих [46] - [52], Давыдов [56] [57], Фрей [58], Адей [3] [59] [60] [61] [62], Либофф [63], Шмигельски [64], Бланк [65], Салфорд [66], Бинхи [67], Блэкман [68] [69], Карпентер [70], Беляев [32] [70] - [78] , Брижик [79] [80], Cifra [81] [82] , Pokorný [83] [84] [85] , Сробар [86] [87] [88] , Косик [89] , Хавас [90] и Барнс [91] .

 

Предлагаемая нами солитонная модель описывает, что высокий уровень когерентности волн для здоровых живых клеток реализуется, когда абсолютное расстояние между отдельной эндогенной или экзогенной частотой по отношению к когерентной частоте находится в алгоритме soliton в диапазоне 0,0% - 0,85% от конкретного значения. Умеренный уровень когерентности определяется, когда абсолютное расстояние между типичной частотой и рассчитанной солитонной когерентной частотой составляет от 0,85% до 1,25%. Явное снижение организационных частот живых клеток может произойти, когда абсолютное расстояние между наблюдаемой частотой и расчетной когерентной частотой составляет от 1,25% до 2,50%, в то время как максимальное снижение может иметь место около 2,50% - 3,0% [13] . В литературе было обнаружено около 400 типичных когерентных солитонических частот для поддержания здоровых живых клеток. Это подразумевает либо эндогенное, либо экзогенное поле, но оба могут быть смоделированы как вихревые движения, если они расположены на тороидальной вращающейся структуре. Около 400 типичных декогерентных солитонических частот поддерживают организационный распад здоровых живых клеток и могут быть расположены в вихрях тороида [13] . Тор, подобно твистору, рассматривается как базовая пространственно-временная структура, действующая как оператор для обработки квантово-волновой информации.

5. Предотвращение канцерогенеза и коллективные доказательства нашей гипотезы об опосредовании ЭМП

 

Согласно Х. Фрелиху, Давыдову и ранее обсуждавшимся моделям, канцерогенез рассматривается как имеющий связь с вышеупомянутым “организованным полем” и, следовательно, с электродинамикой внутри и вокруг живых биомолекул / клеток. Предполагается, что “организованное поле” взаимодействует с электромагнитными колебаниями, такими как солитоны, которые представляют собой нелинейные взаимодействия колебательных возбуждений в биомолекулах и вокруг них на типичных частотах [13] . Солитоны представляют собой самоусиливающиеся уединенные волны и имеют электромагнитный характер, проявляющий продольный, спиральный и радиальный аспекты. Организмы претерпевают изменения в форме последовательных преобразований состояний организации клеток во время морфогенеза и восстановления тканей [92] .

 

Ранее нами был проведен первый обширный мета-анализ в общей сложности 320 опубликованных биологических и медицинских исследований (Geesink and Meijer, 2015, Meijer and Geesink, 2016), в которых живой материал (ткани, клетки и целые животные) подвергался воздействию внешних электромагнитных полей, использующих широкий спектрчастоты от Гц, кГц, МГц, ГГц, ТГц и PHz в основном в области нетепловых биологических эффектов. В этих исследованиях сообщалось о различных эффектах электромагнитных полей в отношении их способности ингибировать и замедлять развитие рака, в отличие от инициирования и продвижения рака. После сбора и тщательного изучения характера распределения этих данных были установлены следующие параметры: 1) значения частоты: (Гц, кГц, МГц и ГГц, ТГц и PHz), 2) конкретные частотные модуляции, 3) комбинации частот и 4) выбранные уровни воздействия. Впоследствии обобщенные частотные данные были упорядочены для определения наиболее близких частот солитонов в соответствии с предлагаемым алгоритмом и последующего вычисления относительной разницы между частотами, применяемыми в биологических исследованиях, и наиболее близкими рассчитанными частотами солитонов, и затем выражены в% от алгоритмических значений. Считается, что видимые частотные зоны, которые расположены между обозначенными областями стабилизации и дестабилизации, представляют собой трансформационные зоны геометрических волновых паттернов. По оценкам, ширина полосы пропускания таких зон преобразования частоты составляет около 0,50% от каждой локальной когерентной полосы частот

 

Для дальнейшей проверки этой гипотезы были повторно проанализированы 123 опубликованные статьи с 1965 года по настоящее время, которые описывают ингибирование / замедление или инициирование / продвижение рака, как в отношении применяемых экзогенных электромагнитных волн. Кроме того, были проанализированы некоторые примеры предполагаемых эндогенных электромагнитных волн (собранные данные этого мета-анализа см. В приложении 1). Можно было бы выбрать в общей сложности 95 частотных данных (Гц-ТГц) биологических экспериментов in vitro и in vivo, которые показывают ингибирование /замедление развития рака или инициирование /продвижение / представление рака. Все частотные данные были нормализованы в соответствии с октавной иерархией и могут быть расположены в нормализованной полугармонической шкале частот (Гц), называемой GM-шкалой, см. Рисунок 3. Можно сделать вывод, что электромагнитные частоты всех экспериментов, демонстрирующих ингибирование / замедление рака, точно расположены в полосах частот, уже найденных для поддерживающих клетки частот (зеленые точки, рисунок 2 и рисунок 3). Все эксперименты, показывающие инициацию / продвижение / представление рака, точно расположены в полосах частот, уже найденных для дестабилизирующих клетки частот (красные квадраты, рисунок 2 и рисунок 3).

 

Можно дополнительно подтвердить, что канцерогенез и рост рака, вероятно, связаны с некогерентным характером электромагнитных волн и связанных с ними квантовых состояний. С другой стороны, ингибирование и излечение рака, оказывается, связаны с когерентным поведением электромагнитных волн и квантовых состояний в соответствии с предложенным алгоритмом частот. Важно отметить, что

Рисунок 3. Частоты электромагнитных волн (всего 95), которые были экспериментально применены к системам живых клеток и логарифмически нанесены на акустическую алгоритмическую GM-шкалу, представлены в 12 видимых диапазонах когерентных частот, поддерживающих клетки, которые способны ингибировать/ замедлять рак (зеленые точки) и не-когерентные частоты, способные инициировать / стимулировать / представлять рак (красные квадраты), последние расположены между поддерживающими клетку частотными полосами. Каждая точка, указанная на графике, представляет собой индивидуальный эксперимент, зарегистрированный в 123 биомедицинских исследованиях рака. Для наглядности точки равномерно распределены вдоль оси Y в соответствии с количеством экспериментов в каждой видимой полосе частот.

Из этого следует, что лечение или ингибирование рака может быть достигнуто путем воздействия электромагнитных  частотных условий, которые благоприятны для клеток.

 

Впоследствии были также проанализированы различные частотные эффекты электромагнитных волн на живые клетки в отношении клеточной дифференцировки, композиции ДНК, хромосомных аспектов, генетических экспрессий, метилирования по всему геному, очагов в дифференцированных клетках, стволовых клетках, нейронах, плазматических мембранах, зародышевых клетках, путей передачи сигналов, когнитивных эффектов, обучения,пространственная память и гибель клеток среди прочего (Приложение 2).

 

6. Прямое измерение частот электромагнитных волн в опухолевых тканях

 

Эндогенные измерения на частотах EM МГц в раковых клетках полностью подтвердили предложенную гипотезу. Например, было измерено затухание внешнего электромагнитного поля, вызванного раковой тканью, на частоте 465 МГц, включая первую гармонику. Резонансные частоты поглощения некоторых опухолей около 465 МГц оценивались как отчетливый сдвиг спектральных линий нормальных клеток (Vedruccio, 2004, 2011), см. Приложение 2.

 

Принцип обнаружения заключается в резонансе между связанным активным нелинейным генератором (зондом) и пассивным генератором (тканью) в радиочастотном диапазоне электромагнитного спектра. Внешнее электромагнитное поле затухает раковой тканью, например, на частоте 465 МГц и ее первой гармонике и только на резком частотном окне шириной менее 8 МГц (1,73%).). Вне этого диапазона генератор нелинейного резонанса не взаимодействует с пораженными тканями. Сигналы были идентифицированы и зарегистрированы как злокачественные или доброкачественные (аденома или гиперпластические полипы), связанные с обнаружением аденомы и рака прямой кишки. Эти результаты были сопоставлены с результатами колоноскопии с гистологическим подтверждением [93] [94] [95] [96] [97] , см. Приложение 1 и Приложение 2.

 

Также терагерцовые измерения молекулярного резонанса раковой ДНК подтвердили гипотезу. Терагерцевые волны могут непосредственно наблюдать изменения в ДНК, поскольку измеренные характеристические энергии лежат в одной и той же области частот. Аберрантное метилирование ДНК является хорошо известным канцерогенным механизмом и распространенной химической модификацией ДНК. Резонансные сигналы были количественно определены для идентификации типов раковых клеток с определенной степенью метилирования ДНК. Измерения показали существование молекулярно-резонансных отпечатков ДНК рака в терагерцовой области [98] , см. Приложение 2.

7. Электромагнитное поле - лечение и биологические механизмы

 

Терапия ПЭМФ способна модулировать экспрессию генов и синтез белка, взаимодействуя со специфическими последовательностями ДНК в промоторных областях генов [100] - [105] . Согласно Вадала: ПЭМФ ингибируют ангиогенез в опухолевых тканях, подавляя васкуляризацию опухоли и уменьшая рост опухоли, как показали исследования in vivo [100] [106] - [111] [117] . Обработанные группы показали более медленную скорость роста опухоли по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения, подтверждая, что терапия ПЭМФ может модулировать физиологию и электрохимию раковых клеток и влиять на системы клеточных мембран и митоз. ПЭМФ вызывают различные изменения в мембранной транспортной способности, воздействуя на осмотический потенциал, ионные клапаны и снижая факторы клеточного стресса, в дополнение к увеличению скорости транскрипции ДНК и модуляции иммунного ответа [100] . Исследования показывают, что специфические частоты ЭМП повышают адгезию скелетных стволовых клеток, стромальных клеток костного мозга человека, пролиферацию, дифференцировку и жизнеспособность, все из которых также играют ключевую роль в использовании для тканевой инженерии [112] . Способность взаимно преобразовывать информацию между электронными и ионными модальностями изменила способность регистрировать и приводить в действие биологическую функцию. Электронное включение собственных регуляторов транскрипции и транскрипции с промоторов обеспечивает быстрый, обратимый и зависящий от амплитуды и частоты подаваемых электронных сигналов клеточный ответ [116] .

 

8. Потенциальные терапевтические технологии для предотвращения рака из-за некогерентного излучения

 

Уже были исследованы различные типы технологий для предотвращения вредных биологических эффектов неионизирующего излучения и даже для индукции полезных биологических эффектов. В девяностых годах Литовиц и его коллеги обнаружили, что добавление сигналов электромагнитного шума к некогерентным техногенным сигналам приводит к уменьшению вредных биологических эффектов. Литовиц продемонстрировал требование к типичным временам когерентности и типам модуляций подаваемых электромагнитных сигналов на ELF или microwave для повышения активности орнитиндекарбоксилазы в фибробластах L929. Микроволновые поля, модулированные по амплитуде (AM) синусоидальной волной чрезвычайно низкой частоты (ELF), индуцировали почти двукратное усиление активности орнитиндекарбоксилазы (ODC) в клетках L929 при уровнях SAR порядка 2,5Вт / кг. Второй технологией может быть применение так называемых трансматериальных катализаторов [99], которые представляют собой нано- и микронные полупроводники, способные добавлять предпочтительные когерентные сигналы конденсата к электромагнитным сигналам, создаваемым человеком. Третья многообещающая технология использует наносекундную ПЭМФ, которая применяет импульсные когерентные частоты с использованием электромагнитных зондов. Была показана эффективность воздействия электромагнитных полей, изменяющихся во времени, на биологические системы, и зависит от схемы импульса, частоты, продолжительности и времени нарастания магнитного поля (dB / dt) [113] [115] .

 

Будут доступны усовершенствованные ПЭМФ-технологии и полупроводниковые наноматериалы  для генерации когерентных сигналов с использованием современных электромагнитных сигналов, направленных на стабилизацию собственных частот, характерных для функционирования живых клеток. Даже полезные электромагнитные сигналы могут быть интегрированы в искусственные средства связи, которые либо могут нейтрализовать неблагоприятные способы излучения, либо даже могут быть технически интегрированы во многие другие электронные устройства в повседневной практике, чтобы создать здоровую электромагнитную среду вблизи нашего тела [13] [118] [119] [120] [121] .

 

9. Общее обсуждение общих результатов

 

Ранее мы показали, что около 200 типичных когерентных электромагнитных частот поддерживают жизнеспособность живых клеток, и что конкретные значения точно расположены в так называемых когерентных частотных диапазонах. Воздействие примерно 150 типичных некогерентных электромагнитных частот приводит к образованию нездоровых клеток и, как оказалось, точно расположено в некогерентных частотных диапазонах. Конкретные полосы, которые предположительно представляют солитонные частотные зоны, показывают дискретную картину распределения, если нанести ее на график в масштабе акустических стоячих волн, называемом полу-гармонической эталонной GM-шкалой (рисунок 2). Схема распределения показывает четкое разделение полос статистически значимым образом. Паттерн из двенадцати основных частотных интервалов и полос может быть адекватно описан акустическим алгоритмом. Мы рассматриваем этот конкретный паттерн волновой активности как морфогенетический код, указывающий на полугармоническую модальность колебаний [12] [13] .

 

Многие опубликованные данные в настоящее время подтверждают гипотезу о том, что рак может быть инициирован и стимулирован на типичных частотах электромагнитных волн. Указанные частоты, по-видимому, расположены в тех же зонах декогерентных солитонных частот, которые были идентифицированы нами. Напротив, согласно этим исследованиям, рак может подавляться и замедляться в дискретных когерентных солитонных частотных зонах, полученных из наших исследований (рисунок 3). Конкретные результаты довольно поразительны: почти все (96,2%) из проанализированных 100 различных данных о частоте непрерывной электромагнитной волны показали характеристики инициации / продвижения или ингибирования / замедления рака в соответствии с предложенным алгоритмом и полностью подтверждают настоящую гипотезу.

 

Что касается конкретных исследований, направленных на лечение рака, в общей сложности проанализировано 65 частотных данных, которые показали, что ингибирование / замедление рака, как показано, находится в зонах когерентных частот со средним значением расстояния около когерентной частоты 0,79%. Другие проанализированные 35 частотных данных, показывающие инициацию /продвижение рака, расположены в зонах декогерентных частот со средним значением расстояния от когерентной частоты 1,66%.

 

Особенно благоприятные по сравнению с вредными зонами электромагнитных частот, которые отражаются колебаниями в интактной клетке, являются признаками либо здорового состояния, либо поврежденного состояния клетки. Как указано в 123 случаях в приложении 2, доминирующие биологические явления также подчиняются предложенным алгоритмическим частотам солитонов: они включают дифференцировку клеток, метилирование по всему геному и экспрессию ДНК, разрывы цепей ДНК, хромосомные аберрации, генетические экспрессии, очаги в дифференцированных клетках, окислительное повреждение, стволовые клетки, нейроны, плазматические мембраны, половые клетки, репродуктивная система, когнитивные эффекты, пути передачи сигналов, обучение и пространственная память, повреждение ДНК и апоптотическая гибель клеток. Из общих исследований биологические явления здоровых живых клеток расположены в зонах полезных когерентных солитонных частот при среднем значении расстояния около когерентной частоты 0,78% (для непрерывного волнового воздействия), тогда как нездоровые живые клетки расположены в зонах вредных декогерентных солитонных частот при среднем значении расстояния откогерентная частота 1,86% (для непрерывного волнового воздействия).

 

Интересно, что в исследованиях влияния электромагнитных частот, которые потенциально вызывают раковые заболевания, как указано в Приложении 1, целых 39 различных значений электромагнитных волн используют так называемые несущие волны, которые в нашей схеме фактически представляют когерентные солитонные полосы частот, но из которых применяемые волновые модуляции, которые могут вызывать раковые расстройства,  накладываются на конкретные несущие волны, принадлежащие, напротив, к полосам частот декогерентных солитонов. Поэтому такого рода сложные наложенные волны демонстрируют общее декогерентное поведение, что приводит к вредным биологическим свойствам. Согласно нашим расчетам, общее среднее расстояние от соответствующих когерентных частот таких волн составляет 1,80% - 2,00% и, следовательно, в нашем определении, поэтому становятся сильно некогерентными.

 

Еще более примечательно, что живые клетки остаются жизнеспособными в широком диапазоне излучений электромагнитных волн с типичными частотами и модуляциями, и все они вписываются в электромагнитный диапазон частот, примерно от менее одного герца до одного пета Герца (10-15). Кроме того, идея селективных зон жизнеобеспечивающих или угрожающих жизни частот была поддержана как прямыми измерениями ткани типичных эндогенных частот электромагнитного излучения в здоровых тканях, в отличие от эндогенных частот в клетках с признаками рака.

 

В целом, настоящее исследование подчеркивает существование доминирующего колебательного спектра электромагнитных полей, который, как “алгоритм живых клеток”, также, возможно, играл эволюционную роль в зарождении первой жизни и в стабилизации жизненных систем до сегодняшнего дня. В то же время этот принцип физики, как определено в наших недавних работах, может повлиять на наше здоровье, если природа когерентных частот нарушается так, что некогерентные частоты, то есть достаточной плотности и времени воздействия, берут верх. Благодаря этим знаниям станет возможным разработать инновационные технологии, которые могут эффективно улучшить когерентность электромагнитных сигналов для поддержания жизни.

 

Потенциальные механизмы ЭМП при раковых заболеваниях

 

Механизмы, лежащие в основе жизнеобеспечивающих и нарушающих жизнь полевых эффектов спектра внешних электромагнитных частот (включая некоторые непосредственно измеренные значения в нормальных и пораженных тканях), как сообщается в проанализированных нами биомедицинских публикациях, в принципе могут быть описаны на основе современной биофизики:

 

Конкретные электромагнитные частоты резонируют с дискретными колебательными макромолекулами в клетке, создавая домены когерентных волновых паттернов в белках, клеточной воде и / или ДНК (Del Giudice [6] ; Fröhlich [1] ; Pang et al. [122] ; Мейер и Гизинк [14]; Мелких и Мейер [121]). Когерентность рассматривается нами как фундаментальное свойство квантовой биологии и может быть определена как физическое соответствие волновых свойств внутри волновых пакетов и является свойством стационарных волн (т.е. Постоянных во времени и пространстве), что позволяет использовать тип волновой интерференции, известный как конструктивный. Это может привести к стабилизации внутренних вибрационных паттернов, имеющих решающее значение для условий жизни, что, возможно, также было выбрано в ходе биологической эволюции. Таким образом, эти волны способствуют благотворному влиянию на клеточный метаболизм, межклеточную передачу информации и морфогенетические стимулы. Такие когерентные вибрационные паттерны могут также объяснить дальнодействующие взаимодействия между удаленными группами клеток, как было рассмотрено Cifra [81] . Ранее мы сообщали о потенциальном воздействии солитонов на сворачивание белка как механизм дальнего действия [121] . Обнаруженные нами вредные частоты могут вызывать некогерентный резонанс из-за разрушительных резонансных помех. Здесь следует оговориться, что обнаруженные частоты, нарушающие жизнь, были названы нами некогерентными, но это не следует путать с термином декогеренция как потеря квантовой когерентности из-за взаимодействия с окружающей средой. Предполагаемые когерентные волновые паттерны (см. Fröhlich, [1] ) и двойные (симметричные) взаимодействия волна / матрица (см. Pang et al. [122] ) были продемонстрированы спектроскопическими методами, в частности, для белков (Lundholm [5]; Bandyopadhyay [125] ). Конкретные волновые модальности могут иметь как квантовый, так и классический характер, последний, если подается достаточное количество клеточной энергии (Nardecchia et al. [123] ).

 

Экспериментально применяемые электромагнитные поля проанализированных исследований могут имитировать природные, земные электромагнитные паттерны атмосферы и типичные минералы, присутствующие в верхнем слое земли, вероятно, включая докризисные модальности, которые повлияли на информационную и структурную организацию пребиотических и первых живых клеток, а также как в современных живых организмах (Мелких и Мейер [121]; Мелких, [124] ). Как обсуждалось в нашей предыдущей работе [13] [14] [118] [119] , особенно поляризованные и циклотронные волны могут напрямую возмущать белки ионных каналов, как показано для Ca 2 +, иона, который является центральным в клеточной регуляции.

10. Современное состояние ЭМП-терапии и дальнейшие перспективы

 

Область лечения раковых заболеваний с помощью ЭМП быстро расширяется [127] - [173] . Недавно было опубликовано большое количество исследований in vitro и in vivo, посвященных противоопухолевым эффектам переменных электромагнитных полей, которые включали переменные электрические поля средней частоты низкой интенсивности (100-300 кГц), а также электромагнитные поля с амплитудной модуляцией (ЭМП) более низких частот (от 0,1 Гц до 120 кГц, см . [105] [129] . Как недавно было рассмотрено Циммерманом и др. [43] такие исследования могут показать, что противоопухолевые эффекты при частотах модуляции, специфичных для типа раковых клеток, или более общие противораковые эффекты после воздействия переменных электрических полей. Они изучили скорость роста линий опухолевых клеток человека при раке печени и молочной железы наряду с нормальными клетками из тех тканей, которые подвергались воздействию ЭМП. Снижение скорости роста может наблюдаться для опухолевых клеток, подвергшихся воздействию тканеспецифической ЭМП, по сравнению с нормальными клетками.

 

Одно исследование предоставило некоторые доказательства того, что добавление специфичных для опухоли частот (таких как 27,12 МГц и амплитудно-модулированных на специфичных для опухоли частотах) может блокировать пролиферацию раковых клеток как in vitro, так и in vivo при уровнях воздействия, аналогичных тем, которые дают терапевтический ответ у людей, в элегантном подходе [43]. Имеются предварительные доказательства того, что добавление специфичных для опухоли частот (таких как 1873,5 Гц, 2221,3 Гц, 6350,3 Гц и 10456,4 Гц) может привести к стабилизации заболевания у пациентов в соответствии с этими экспериментами [126] . Более раннее исследование, проведенное в 2009 году, предоставило некоторые доказательства того, что добавление специфичных для опухоли частот (таких как 27,1 МГц и 1873,5 Гц, 2221,3 Гц, 5882,3 Гц, 6350,3 Гц, 8452,1 Гц, 10456,4 Гц) может блокировать пролиферацию раковых клеток как in vitro, так и in vivo при уровнях воздействия, аналогичных тем, которые получение терапевтических ответов у людей [158] . Однако применяемые частоты расположены на некогерентных частотах, описываемых настоящей GM-шкалой. На карту могут быть поставлены методологические различия (прямое измерение в раковых тканях по сравнению с нашими мета анализами биомедицинской литературы). Тем не менее, мы нашли несколько исследований с прямыми измерениями ткани в соответствии с нашим алгоритмом GM (см. Раздел 6). Кроме того, наш GM-анализ показывает, что более надежное лечение может быть реализовано путем применения нескольких когерентных частот в соответствии с предлагаемой шкалой когерентных частот.

 

Интересно, что модель резонансного распознавания (RRM) Cosic постулирует, что биологические процессы / взаимодействия основаны на электромагнитных резонансах между взаимодействующими биомолекулами на определенных электромагнитных частотах. Этот модельный подход имеет дело с инфракрасным, видимым и ультрафиолетовым диапазонами частот, где каждое взаимодействие может быть идентифицировано определенной частотой, критичной для резонансной активации специфических биологических активностей белков и ДНК [159] . Различные биологические взаимодействия могут быть сгруппированы в соответствии с их резонансной частотой в супер семейства этих функций, что позволяет упростить анализ этих взаимодействий и, следовательно, анализ влияния электромагнитных частот на здоровье. Согласно Cosic, спектр RRM всех проанализированных биологических функций / взаимодействий аналогичен спектру солнечного света на Земле. Относительные различия между средними значениями предлагаемого спектра RRM между взаимодействующими биомолекулами на определенных электромагнитных частотах и средними частотными значениями нашей алгоритмической шкалы GM для различных жизненных систем in vitro и in vivo составляют 2% или выше. Последнее указывает на статистическую разницу, которая, согласно нашим критериям, слишком велика, чтобы найти очевидное соответствие между обеими моделями. Тем не менее, более систематическое сравнение соответствующих данных было бы привлекательным.

 

Чрезвычайно низкочастотные (ELF) импульсно-градиентные магнитные поля не только вызывают изменения в клеточном цикле [105]), но также, по-видимому, блокируют неоваскуляризацию, необходимую для роста опухоли [153] ). Cameron и др. [130] [131] показали, что при гамма-облучении ИК или ЭМП-терапии у мышей было меньше мест метастазирования в легкие и более медленный рост опухоли по сравнению с контролем.

 

Предварительная клиническая работа

 

Предварительные клинические результаты при различных типах опухолей, таких как рецидивирующие глиобластомы, гепатоцеллюлярные карциномы и карциномы молочной железы, показали перспективы. Многие исследования были сосредоточены на низкочастотных (<300 Гц) магнитных полях с простыми или симметричными (синусоидальными или прямоугольными) паттернами, влияющими на клеточные процессы. Некоторые исследования показали, что воздействие низкочастотного паттерна ЭМП может способствовать пролиферации клеток, в то время как другие показали, что воздействие ЭМП ингибирует пролиферацию клеток, в соответствии с настоящим исследованием. Терапия ЭМП может снижать пролиферацию и индуцировать апоптоз в различных раковых клетках, таких как остеосаркома, рак молочной железы, рак желудка, рак толстой кишки и меланома. Marchesi et al. [145] показали, что аутофагия индуцируется при воздействии ЭМП в клетках нейробластомы, а также васкуляризация опухоли может быть ингибирована in vitro и in vivo при раке молочной железы. Терапия ЭМП снижала рост опухоли на мышиных моделях злокачественной меланомы, рака толстой кишки и аденокарциномы. Costa и др. [135] показали явную клиническую пользу от использования специфических сигналов AM-EMF для лечения прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномы, также с частичным ответом до 5 лет у некоторых пациентов.

 

Возможные механизмы и типы воздействия ЭМП

 

Кроме того, было показано, что воздействие на клетки паттернов ЭМП частотой 20-60 Гц влияет на пути передачи сигнала с воздействием на уровни цАМФ, активацию MAP-киназы, активацию Ca 2 +-кальмодулинкиназы или Ca 2 + каналы [102] [129] . Важно отметить, что ингибирующий ответ может сильно зависеть от напряженности поля и времени воздействия. Бакнер и др. [129] выдвинули гипотезу, что способность ЭМП взаимодействовать с биологическими процессами зависит от временных паттернов полей, подобно тому, как противораковые агенты зависят от их структуры. Следовательно, информация, выбранная в определенной изменяющейся во времени схеме, также при низких интенсивностях (5-10 мкТл), может влиять на биологические процессы. Характеристики ЭМП, которые вызывают биологические реакции, должны быть специфичными для волновой структуры, напряженности поля и конфигурации воздействия. Барбо и др. [126] сообщили о конкретных частотах для различных диагнозов опухолей, которые затем используются при лечении этих пациентов с амплитудно-модулированной (AM) ЭМП для стабилизации заболевания сверх нормальных ожиданий.

Сочетание ЭМП с радио- и химиотерапией

 

Различные исследования [132] [153] - [160] продемонстрировал потенциал ЭМП-терапии в сочетании с традиционными методами лечения рака как нового подхода к сенсибилизации опухолей. Также здесь применяемые паттерны ЭМП демонстрируют большие различия в интенсивности, направлении и частоте, а также формах волн, варьирующихся от синусоидальных до прямоугольных и импульсно-волновых форм в разных исследованиях. Baharara et al. показано, что терапия с чрезвычайно низкой ЭМП восстанавливает чувствительность клеток резистентной к цисплатину карциномы яичников человека за счет увеличения скорости апоптоза. В сочетании с лучевой терапией ЭМП улучшала выживаемость мышей, несущих гепатому, по сравнению с одной только ЭМП или лучевой терапией. Аналогично, Cameron et al. [130] показали это для ксенотрансплантатов рака молочной железы, включая снижение метастазирования в легкие.

 

Перспективы настоящего исследования

 

Есть надежда, что четкая структура полезных и вредных частот ЭМП, как последовательно показано в наших исследованиях, может привести к дальнейшим экспериментальным и клиническим исследованиям, в которых систематически могут применяться различные потенциальные протоколы лечения для получения еще более эффективных методов противораковой терапии ЭМП. Большой интерес представляли бы не только правильные комбинации нескольких избирательных электромагнитных частот (либо модулированных на несущих волнах, либо как таковых), которые можно было бы применять одновременно или последовательно, но и сенсибилизирующие ткани опухоли для обычных методов лечения с помощью ЭМП в различных частотных областях. Как упоминалось выше, наши наблюдения также могут привести к инновационному дизайну нано защитных материалов для защитных целей.

 

Соответствующие конфликты интересов / Раскрытие финансовой информации

 

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

 

Приложение

 

Приложение 1. Банк данных для проверки гипотезы электромагнитной когерентности при раке.

 

1) Чрезвычайно низкие частоты поля ЭМП 50 Гц расположены в когерентной частотной зоне, которые способны ингибировать и замедлять развитие рака

 

Многие исследования показывают, что электромагнитная волна 50 Гц с почти чистой частотой 50 Гц без переходных процессов способна замедлять опухолевое и ингибировать образование опухоли (Хисамицу, 1997; Вертхаймер, 1979; Симко, 1998; Панг, 2001; Тофани, 2002, 2003; Трейчева, 2003; Морабито, 2010;Берг, 2010; Филипович, 2014) или с использованием волны 50 Гц с типичной модуляцией:

 

- Фрагментация ДНК размером с нуклеосому (биохимический маркер апоптоза) индуцировалась в клеточных линиях миелолейкоза человека, HL-60 и ML-1, при воздействии электромагнитных полей частотой 50 Гц. Эта волна 50 Гц не вызывала обнаруживаемой фрагментации ДНК ни в лейкоцитах периферической крови человека, ни в полиморфноядерных клетках (Hisamitsu, 1997).

 

- Аденокарцинома толстой кишки человека и аденокарцинома молочной железы человека, подвергшиеся воздействию 3 мТ статического МФ, модулированного по амплитуде 3 мТ ELF-MF при 50 Гц, показали морфологические признаки повышенного апоптоза (Tofani 2002).

 

- Противоопухолевую активность электромагнитных полей наблюдали, подвергая мышей, несущих подкожную опухоль молочной железы человека, воздействию модулированных MF полей чрезвычайно низкой частоты частотой 50 Гц с интенсивностью 5,5 мТл (Tofani 2003).

 

- Повышенный апоптоз в клеточных линиях рака молочной железы человека произошел при воздействии в течение 24 и 72 ч импульсной ЭМП (50 Гц; 10 мТл) по сравнению с необработанными контрольными линиями раковых клеток (Filipovic, 2014).).

 

1.1) Чрезвычайно низкие некогерентные частоты могут способствовать развитию рака

 

- Униполярные и биполярные поля PEMF мощностью 5 мТл и поля PVMP мощностью 0 мТл на частотах 15 Гц, 125 Гц и 625 Гц были протестированы на линиях раковых клеток, полученных из различных типов опухолей: CEM / C2 (острый лимфобластный лейкоз), SU-DHL-4 (В-клеточная лимфома),COLO-320DM (колоректальная аденокарцинома), MDA-BM-468 (аденокарцинома молочной железы) и ZR-75-1 (протоковая карцинома). Наблюдали за морфологией клеток, измеряли пролиферативную активность с помощью анализа WST и определяли одновременную долю живых, ранних апоптотических и мертвых клеток с помощью проточной цитометрии. ПЭМФ 125 Гц и 625 Гц в течение 24 ч-48 ч повышали пролиферативную активность в 2 типах используемых линий раковых клеток, то есть COLO-320DM и ZR-75-1. Напротив, ни один из используемых методов не подтвердил значительного ингибирующего эффекта гипотетического поля PVMP на опухолевые клетки (Loja T, 2014).

 

1.2) Модулированные частоты ЭМП 50 Гц и 60 Гц могут вызывать рак

 

Некогерентные модуляции (расположенные в зонах декогерентности), добавленные к несущим волнам 50 и 60 Гц, могут вызвать рак.

 

- Источник питания частотой 50 и 60 Гц содержит много гармонических искажений (Бюллетень № 8803PD9402, 1994; Шаффнер, 2014). По этой причине вероятность канцерогенеза и риск детской лейкемии повышаются при воздействии более 0,3 мкТл согласно: Национальный институт рака Электромагнитные поля и рак, 2016; Ahlbom, 2000; Гренландия, 2000; Хейфец, 2010.

 

- 50 Гц, модулированные с достаточно высоким уровнем некогерентных частот, способны вызывать рак при относительно низкой напряженности поля. 50 Гц в сочетании с гармоническим искажением около 3% могут вызвать рак у крыс при напряженности поля 1000 мкТл у мышей через 800 дней (Soff. 2016). Но, по оценкам, более низкое содержание негармоничных искажений отсутствие рака у животных (крыс) при силе 500 мкТл происходит через 2 года (примечание: 50 Гц расположены в зоне с умеренной когерентностью), (Yasui, 1997).

 

- 60 Гц с достаточным количеством гармонических искажений могут вызывать рак при напряженности поля 200 мкТл у мышей через 852 дня при величине гармонических искажений менее 3% (Boorman, 1999a). Но частота 60 Гц с низким уровнем гармонических искажений не вызывала рака у животных при высокой напряженности поля 1420 мкТл у мышей через 852 дня (примечание: 60 Гц находится вблизи границы низкой когерентности), (McCormick et al., 1999).

 

- Как 50 Гц, так и 60 Гц в сочетании с агентом, способствующим развитию рака, могут вызывать рак при относительно низкой напряженности поля 20-200 мкТл (Лешер и Мевиссен и др. 1996, 1998, 2008; Каин, 1993; Стучли, 1992; Бениашвили, 1991).

 

1.3) Чрезвычайно низкие частоты, расположенные в когерентных зонах, могут подавлять и замедлять развитие рака

 

- Подавление роста злокачественных опухолей мышей, индуцированный апоптоз  раковых клеток и остановка неоангиогенеза наблюдались при импульсном воздействии частотой 0,16 - 1,34 Гц (Zhang X, 2002).

 

- Рост саркомы S-180 у мышей подавлялся импульсным магнитным полем при 0,8 Тл, 22 мс, 1 Гц (Chang et al., 1985).

 

- Было показано выраженное снижение скорости роста опухоли у животных, подвергавшихся воздействию интерференционной частоты 5 Гц в течение 1 часа ежедневно. (Ганнам, 2002).

 

- Значительное снижение скорости роста опухоли и увеличение выживаемости наблюдались у самцов и самок мышей, подвергавшихся воздействию в течение 8 ч/день 100 мТл, прямоугольной волны 0,8 Гц от начала опухоли до смерти или до тех пор, пока объем опухоли не достигнет заданного объема (Seze, 2000).

 

- Было показано значительное снижение роста клеток (56%) клеток аденокарциномы толстой кишки в клетках, подвергнутых воздействию частоты 1 Гц или 25 Гц в течение 2-6 ч. при 1,5 мТл в присутствии дексаметазона (Ruiz-Gómez, 1999, 2002).).

 

- Скорость ингибирования роста мышиных клеток остеосаркомы, обработанных доксорубицином в присутствии 10×10-3 мТ PEMF при 10 Гц, была значительно выше по сравнению как с невосприимчивыми резистентными клетками, так и с клетками, не обработанными доксорубицином (Miyagi et al., 2000).

 

- У мышей, которым подкожно вводили клетки меланомы B16-BL6, подвергали воздействию ЭМП частотой 25 Гц в течение 3 ч, опухоли не росли через 38 дней, однако у мышей в фиктивном поле и контрольной группе наблюдались массивные опухоли. На рост опухоли также влияла интенсивность поля, при этом у мышей, подвергшихся воздействию поля слабой интенсивности (1-5 нТл), образовывались опухоли меньшего размера, чем у мышей, подвергшихся воздействию ложных или более сильных полей высокой интенсивности (2-5 мкТл) (Hu JH, 2010).

 

- Воздействие электромагнитных полей на мышей, которым вводили клетки рака молочной железы мыши, в течение 6 ч. ежедневно при 100 мТл, 1 Гц, полусинусоидальные униполярные магнитные поля в течение 4 недель, подавляло рост опухоли (Татаров, 2011).

 

- Рак печени крысы, подвергнутый воздействию магнитных полей 0,9 Гц и 3,0 Гц при 13-42 Гаусс и 0,6 Тесла, показал апоптоз, некроз и воспалительную инфильтрацию злокачественной карциномы (Emara, 2013).

 

- Электромагнитное воздействие 0,4 Тл, 7,5 Гц в течение 43 дней ингибировало рост и метастазирование раковых клеток меланомы и улучшало иммунную функцию мышей-носителей опухолей (Nie Y., 2013).

 

- Микрочип клеток аденокарциномы легкого человека A549, подвергнутых воздействию в течение 1 часа электромагнитной волны частотой 8 Гц, показал ингибирующий эффект, зависящий от продолжительности, а гены, связанные с клеточным циклом и апоптозом, имели 2-кратную повышающую регуляцию, а 40 генов - 2-кратную понижающую регуляцию (Feng, 2013).

 

- Импульсная ЭМП с частотой 20 Гц и интенсивностью 3 мТл в течение 3 дней показала цитотоксичность для клеток рака молочной железы (Crocetti, 2013).

 

- Действие агониста A3AR на опухолевые клетки усиливалось в присутствии импульсных ЭМП и блокировалось с помощью хорошо известного селективного антагониста. Результаты показали, что воздействие импульсной ЭМП значительно усиливало противоопухолевый эффект, модулируемый A3ARs при длительности импульса 1,3 мс (1300 Гц) и частоте 75 Гц (Винченци, 2012).

 

- Клетки клеточной линии гематомы человека уменьшались при различных дозах рентгеновского облучения в сочетании с ЭМП 100 Гц при 0,7 мТл и вызывали накопление апоптотических эффектов в клетках BEL-7402 (Jian et al., 2009).

 

- Пять периодов комбинированного МЧ-излучения частотой 100 Гц и рентгеновского излучения мощностью 4 Гр могут значительно продлить общие дни выживания и уменьшить размер опухоли по сравнению с МЧ или только рентгеновским излучением. Большее количество периодов воздействия МФ частотой 100 Гц может дополнительно улучшить выживаемость и ингибировать рост опухоли у мышей с имплантированной гепатомой в сочетании с рентгеновским излучением мощностью 4 Гр (Wen, 2011).

 

- Воздействие на опухоли молочной железы магнитного поля частотой 120 Гц 10 минут в день с 0, 10 мТл, 15 мТл или 20 мТл значительно уменьшало рост опухоли, уменьшало процент площади, окрашенной на CD31, что указывает на уменьшение степени васкуляризации и сопутствующее увеличение степени некроза опухоли (Уильямс, 2001).

 

- Самцы крыс Fischer-344, подвергнутые модифицированной модели резистентных гепатоцитов и подвергнутые воздействию 4,5 мТл - 120 Гц ELF-EMF, ингибировали пренеопластические повреждения, химически индуцированные в печени крыс, путем уменьшения пролиферации клеток, без изменения процесса апоптоза (Хименес-Гарсия, 2010).

 

- Воздействие 20 мТл в течение 10 минут полусинусоидального импульсного сигнала частотой 120 Гц переменной интенсивности на фрагменты опухоли мышиной 16 / C аденокарциномы молочной железы уменьшало объемную долю сосудов и увеличивало некротический объем опухоли (Cameron, 2005, 2014).).

 

1.4) Воздействие чрезвычайно низких частот, локализованных в когерентных зонах и раковых клетках

 

- Клеточную линию мультиформной  глиобластомы (GBM) (U87) in vitro подвергали воздействию различных непрерывных прямоугольных волн ELF-PEMFs с частотой 10, 50 или 100 Гц и амплитудой 50 или 100 G. Данные свидетельствуют о том, что на пролиферацию и апоптоз GBM человека влияет воздействие ELF-PEMFs с различными зависящими от времени частотами и амплитудами (Akbarnejad, 2016) (примечание: прямоугольные волны могут оказывать типичное влияние).).

 

1.5) Комбинации экстремально низких частот, расположенных в когерентных зонах, могут подавлять и замедлять развитие рака

 

- Модулированные частоты 0,5 Гц и 16,5 Гц вызывали выраженный противоопухолевый эффект и ингибировали или подавляли рост асцитной карциномы Эрлиха (EAC) у мышей. Максимальные эффекты наблюдались при 100 и 300 нТл на частоте 4,4 Гц. Преобладающим типом клеточной гибели был некроз (Новиков, 2005, 2009).

 

- Низкоинтенсивный частотно-модулированный (25-6 Гц) паттерн ЭМП ежедневно, в течение 1 часа, подавлял рост злокачественных клеточных линий и клеток HeLa, но не влиял на рост незлокачественных клеток (Buckner, 2015).).

 

1.6) Электромагнитные частоты МГц и ГГц, расположенные в когерентных зонах, могут подавлять и замедлять развитие рака

 

- Импульсные электрические поля частотой 0,5 Гц и более 20 кВ / см со временем нарастания 30 нс и длительностью 300 нс (3,32 МГц) проникают внутрь опухолевых клеток и вызывают быстрое сокращение ядер опухолевых клеток и остановку кровотока в опухоли. Меланомы уменьшаются на 90% в течение двух недель. Повторное лечение в это время может привести к полной ремиссии (2006).

 

- Модулированное радиочастотное поле 900 МГц с импульсной сигнальной системой 8: 1 при SAR 1 Вт / кг индуцировало антипролиферативную активность в клетках SH-SY5Y нейробластомы человека, также было отмечено появление пика sub-G1, признака апоптоза, после 24-часового воздействия,вместе со значительным снижением уровней мРНК генов Bcl-2 и сурвивина, которые мешают передаче сигналов между арестом G2-M и апоптозом (Buttiglione, 2007).

 

- Исследование эффективности абляции показало, что микроволновое излучение с частотой 18 ГГц приводит к наибольшей разнице в повышении температуры между раковыми и нормальными тканями, а также к самой высокой эффективности абляции, достигающей в 20 раз большей, чем у 2 ГГц. Исследование теплового профиля на составной области рака и жира также показало значительное снижение сопутствующего ущерба при использовании 18 ГГц. Применение маломощного (1 Вт) микроволнового излучения с частотой 18 ГГц на голых мышах, которым были ксенотрансплантированы клетки рака молочной железы человека, привело к безрецидивному лечению. Предлагаемый метод микроволновой абляции может быть очень эффективным методом лечения опухоли небольшого размера с минимальной инвазивностью и сопутствующими повреждениями (Yoon, 2011).

 

- Когерентные монохроматические частотные сигналы на частоте ГГц способны подавлять рост опухоли (Radzievsky, 2004; Beneduci, 2005). Биологические эффекты, вызываемые миллиметровыми волнами низкой мощности (MMW), были изучены на клеточной линии меланомы человека RPMI 7932. Использовались три различных режима облучения частотного типа: широкополосный диапазон частот 53,57 - 78,33 ГГц, монохроматические частоты 51,05 ГГц и 65,00 ГГц. Во всех трех условиях облучения энергия излучения была достаточно низкой, чтобы не повышать температуру клеточных образцов. Лечение широкополосным облучением эффективно ингибировало рост клеток, в то время как оба лечения монохроматическим облучением не влияли на тенденцию роста клеток RPMI 7932 (Beneduci, 2005).

 

- Когерентное импульсное электромагнитное поле с когерентной частотой МГц способно уменьшить рак в клеточных линиях (Агулан, 2015).

 

- Электрические импульсы продолжительностью 20 нс или менее убивают широкий спектр раковых клеток человека in vitro, вызывают регрессию опухоли in vivo: в общей сложности 200 импульсов длительностью 20 нс при 25 кВ / см привели к снижению жизнеспособности клеток на 84% по сравнению с контролем. В общей сложности 200 импульсов длительностью 20 нс при 35 кВ / см вызывали полное уничтожение клеток (Garon, 2007).

 

- Наносекундные импульсные электрические поля (NSPEF) могут влиять на внутриклеточные структуры клеток in vitro. Это исследование демонстрирует прямое влияние nsPEFs на рост опухоли, объем опухоли и гистологические характеристики нормальной кожи и меланомы B16-F10 у мышей SKH-1. Модель меланомы была создана путем инъекции B16-F10 самкам мышей SKH-1. После 100-импульсного воздействия nsPEF (напряженность поля 40 кВ / см; длительность 300 нс; время нарастания 30 нс; частота повторения 2 Гц) были изучены рост и гистология опухоли. После лечения nsPEF развитие опухоли было подавлено с уменьшением объемов после лечения nsPEF по сравнению с контрольными опухолями (P < 0,05) (Chen XR, 2009).).

 

- Неинвазивная электропорация выполнялась с помощью генератора импульсов магнитного поля, подключенного к аппликатору, состоящему из круглой катушки. Подкожные опухоли меланомы мыши B16F10 лечили внутривенной инъекцией цисплатина, PEMF (480 биполярных импульсов, частота 80 Гц, длительность импульса 340 мкс) или комбинацией обоих методов лечения (электрохимиотерапия― PEMF + CDDP) (Kranjc, 2016).

 

- Опухоли у обработанных мышей показали nsPEF-опосредованную ядерную конденсацию (через 3 ч после импульса), усадку клеток (1 ч), увеличение активных исполнительных каспаз и терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы dUTP, помеченной никендом (1 ч), со снижением экспрессии фактора роста эндотелия сосудов (7d) и плотности микрососудов (14 d). Опухоли исчезли с импульсами 100 нс до почти не обнаруживаемых уровней через 14-21 день после первого лечения у 6 из 8 мышей. Оптимальные методы лечения включали 76,5% выживаемости без опухолей в течение почти 9 месяцев (Chen X, 2012).

 

- Наносекундные импульсные электрические поля (nsPEFs) удаляют меланому путем индукции апоптоза и ингибирования ангиогенеза. Четыре линии клеток гепатоцеллюлярной карциномы HepG2, SMMC7721, Hep1-6 и HCCLM3 подвергали импульсной обработке для проверки антипролиферативной и антимиграционной способности 100 нс nsPEFs in vitro. Животную модель подкожного ксенотрансплантата клеток HCCLM3 человека мыши BALB/c nude использовали для тестирования противоопухолевого роста и инфильтрации макрофагов in vivo (Chen X 2014).

 

- NsPEF может не только индуцировать апоптоз клеток с помощью пути апоптоза, присущего зависимым митохондриям, но также ингибировать пролиферацию клеток путем подавления сигнального пути NF-κB для снижения экспрессии белков циклина. NsPEF при длительности импульсов 100 нс (10 МГц) и интенсивности 20 кВ / см, подавляемых с частотой 0,5 Гц, может инактивировать метастазирование и инвазию в раковые клетки путем подавления сигнального пути Wnt / β-катенина к понижающей экспрессии белков семейства VEGF и MMPs. Обнаружено, что nsPEF индуцируют апоптоз опухолевых клеток, разрушают микроокружение опухоли и подавляют ангиогенез в опухолевой ткани in vivo (Ren Z, 2015).

 

1.7) МГц и ГГц, модулированные частотами ELF, расположенными в когерентных зонах, могут подавлять и замедлять развитие рака

 

- Апоптоз клеточной линии карциномы яичников человека (SKOV3), вызванный воздействием наносекундного импульсного электрического поля (10 кВ / см, 100 нс, 1 Гц) на внутриклеточную концентрацию кальция (Ca2 +). Результаты показали, что скорость раннего апоптоза в группе лечения была значительно выше, чем в контрольной группе. Поскольку nsPEF может проникать через клеточную мембрану благодаря своим высокочастотным компонентам, одним из механизмов индуцируемого nsPEF апоптоза может быть то, что активация внутриклеточных запасов кальция может увеличить [Ca 2 +] i, и, следовательно, может быть индуцирован апоптотический сигнальный путь (Yao, 2008).

 

- Чтобы определить, одинаково ли эффективны наносекундные импульсные электрические поля (nsPEFs) при лечении рака молочной железы человека, 30 опухолей рака молочной железы человека у 30 мышей Balb / c (nu / nu) подвергали воздействию 720 импульсов длительностью 100 нс (7,2 ГГц) со скоростью 4 импульса в секунду и 30 кВ/см. Через две недели после лечения рост обработанных опухолей был подавлен на 79%. Пульсирующие опухоли демонстрировали апоптоз, оцениваемый с помощью окрашивания TUNEL, ингибирование экспрессии Bcl-2 и снижение плотности кровеносных сосудов. Примечательно, что экспрессия CD34, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и рецептора VEGF (VEGFR) в обработанных опухолях была сильно подавлена. Результаты показывают, что nsPEFs способен ингибировать развитие рака молочной железы человека и подавлять рост опухолевых кровеносных сосудов, что указывает на то, что nsPEFs может служить новой терапией рака молочной железы в будущем (Wu S., 2013).

 

- Воздействие на опухолевую ткань самок мышей Balb / c магнитным полем прямоугольной формы с модуляцией 10 МГц 4,5 Гц, 2 Гаусса в течение 2 недель со скоростью 2 часа в день ингибировало рост опухоли и увеличивало период выживания животных. Тем не менее, группа B показала больше улучшений, чем группа C, что было связано с некоторыми искажениями прямоугольной формы волны. Использование типичной электромагнитной волны ELF при электрическом поле частотой 0,5 Гц и 0,7 Гц, воздействовавшей на мышей Balb / c g, несущих опухоль Эрлиха, доказало, что опухолевые клетки можно контролировать и возможно восстановление rgan'ов, таких как печень и селезенка (Fadel, 2011, 2015).).

 

1.8) Частоты МГц и ГГц, расположенные в зонах декогерентности, могут вызывать рак

 

- Клетки человека, подвергнутые непрерывному воздействию электромагнитных полей частотой 830 МГц при 2,6 - 8,8 Вт / кг на нетепловом уровне, могут привести к приобретению предраковых генотипов, связанных с повышенным уровнем анеуплоидии и аномалиями в режиме репликации, что выражается в асинхронности во времени репликации гомологичных хромосомных областей, связанных с сегрегацией хромосом. Эти результаты подтверждают мнение о том, что воздействие такого рода радиочастотного излучения со средними значениями SAR 2,6 - 8,8 Вт / кг может привести к генотоксическому эффекту электромагнитного излучения и может привести к канцерогенной активности по нетепловому пути (Машевич, 2003).

 

- Крысы-самцы линии wistar, подвергшиеся воздействию модулированного излучения частотой 2,45 ГГц при скорости поглощения (SAR) 0,11 Вт / кг, показали значительное увеличение длины головы, хвоста и движения хвоста в подвергшихся воздействию клетках мозга. Анализ антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы показал снижение, в то время как наблюдалось увеличение каталазы. В исследовании делается вывод о том, что хроническое воздействие этих излучений может привести к значительному повреждению головного мозга, что может указывать на возможное развитие опухоли (Kesari, 2010).

 

- Изменения в общей схеме фосфорилирования белка предполагают, что некогерентная модуляция на частоте 900 МГц активировала различные пути передачи клеточного сигнала, среди которых путь ответа на стресс hsp27 / p38MAPK. Основываясь на известных функциях hsp27, была выдвинута гипотеза о том, что такого рода электромагнитные поля, индуцирующие активацию hsp27, могут способствовать развитию рака головного мозга путем ингибирования пути апоптоза цитохрома с / каспазы-3 (Leszczynski 2002).

 

- Воздействие на крыс комбинацией непрерывной формы волны в близлежащей когерентной зоне при низком уровне воздействия не влияет на рост опухоли. Низкоуровневое облучение мышей, подверженных опухолям молочной железы, волноводами с круговой поляризацией RFR 2450 МГц (CWG) в течение 18 месяцев (20 ч / день, 7 дней / нед) непрерывным RFR 2450 МГц при средней удельной скорости поглощения (SAR) всего тела 0,3 Вт / кг не вызываловлияют на частоту возникновения опухоли молочной железы, латентность до начала опухоли, скорость роста опухоли или продолжительность жизни животных по сравнению с контролем, подвергшимся ложному облучению (Frei, 1998).

 

1.9) Частоты МГц, ГГц, ТГц, расположенные в зонах декогерентности, могут вызывать рак (таблица 2b)

 

- Низкоуровневая лазерная терапия (LLLT) при 660 нм значительно индуцировала пролиферацию клеток клеточной линии плоскоклеточной карциномы SCC25 при 1,0 Дж / см2, что достигалось увеличением экспрессии циклина D1 и ядерного β-катенина. Результаты этого исследования продемонстрировали, что LLLT оказывает стимулирующее действие на пролиферацию и инвазию клеток SCC25, что было связано с изменениями экспрессии изученных белков (Gomes Henriques, 2014).

 

- Лазерное облучение три раза один раз в день в течение трех дней непрерывным лазером с длиной волны 660 нм мощностью 50 МВт, размером пятна луча 2 мм2, мощностью излучения 2,5 Вт / см2 и временем облучения 60 с (доза 150 Дж / см2) и 420 с (доза 1050 Дж / см2) соответственно наКлетки меланомы B16F10 в исследовании vitro увеличились в гиподиплоидных клетках меланомы через 72 ч после облучения и при 1050 Дж / см2 в эксперименте vivo (Frigo, 2009).

 

- Низкоуровневое лазерное облучение при 660 нм или 780 нм при 6,15 Дж / см2 может модифицировать рост диспластических клеток полости рта (DOK) и раковых клеток полости рта (SCC9 и SCC25) путем модуляции сигнальных путей; LLLT значительно модифицировал экспрессию белков, связанных с прогрессированием и инвазией во всех клеточных линиях, и может усугубитьклеточное поведение рака полости рта, повышающее экспрессию различных белков и продуцирующее агрессивную изоформу Hsp90 (Sperandio, 2013).

 

- Высокочастотные когерентные сигналы электромагнитных полей 900 МГц, модулированные когерентными экстремально низкими частотами, не вызывают рак при значении удельной скорости поглощения (SAR) 0,4 Вт/кг у генетически предрасположенных видов после примерно 1 года воздействия (Sommer, 2004).

 

- Мутагенный эффект на штаммы Escherichia coli ультрафиолетового излучения, излучаемого лазером XeCI (лямбда = 308 нм, тау = 20 нс, энергия импульса 100 МДж), был проанализирован в зависимости от дозы облучения и сравнен с эффектом, вызванным излучением с длиной волны 254 нм, излучаемым обычной бактерицидной лампой. Мутации могут затрагивать любой участок генома и, следовательно, могут приводить к различным фенотипам, которые затем могут быть соответствующим образом отобраны. Как следствие, влияние индуцированного мутагенеза является выдающимся как в научной, так и в промышленной областях. В частности, подходящие дозы УФ-излучения могут вызывать мутации, в то время как более высокие дозы могут вызывать гибель клеток из-за индукции разнообразных повреждений ДНК (Belloni, 2005).

 

- Спектр действия (чувствительность на падающий фотон в зависимости от длины волны) для индукции меланомы демонстрирует заметную чувствительность при 365, 405 и, вероятно, 436 нм, как показано у сильно пигментированных гибридов обратного скрещивания рода Xiphophorus (утконосы и меченосцы), которые очень чувствительны к индукции меланомы при однократном воздействии УФ,(Setlow 1993).

 

- Спектр действия SSC (плоскоклеточный рак) был определен экспериментально на безволосых мышах; этот спектр действия показывает пик при 293 нм в УФ-В диапазоне (De Gruijl et al., 1993).

 

1.10) Частоты МГц и ГГц, расположенные в когерентных зонах с предполагаемыми модуляциями в некогерентных зонах, могут вызывать рак

 

- Высокочастотный сигнал 900 МГц, расположенный в когерентной зоне при низком SAR 0,13 - 1,4 Вт / кг, модулированный оцененными некогерентными частотами в частотной зоне декогерентных солитонов, может вызвать рак после 2 лет воздействия на животных (Repacholi, 1997).

 

- Высокочастотный сигнал с высоким SAR, по меньшей мере, 5,0 Вт/ кг, вызывал повреждение ДНК (разрывы цепей / щелочнолабильные участки) в лейкоцитах с использованием щелочного (pH> 13) анализа электрофореза в одноклеточном геле (SCG) in vitro исследования лейкоцитов и лимфоцитов крови человека с модуляцией 837 и 1909,8 МГц.. Это демонстрирует, что этот вид ЭМП способен вызывать хромосомные повреждения в лимфоцитах человека (Tice, 2002).

 

- Высокочастотные сигналы 900 и 1900 МГц, расположенные в когерентной зоне и модулированные оцененными некогерентными частотами в частотной зоне декогерентных солитонов при высоком SAR 6 Вт / кг в течение 2 лет, могут показывать шванномы в сердце самцов крыс (Wyde et al., 2016).

 

1.11) Электромагнитные частоты МГц и ГГц, расположенные в декогерентных зонах с предполагаемыми модуляциями в некогерентных зонах, могут вызывать рак при более низком уровне воздействия

 

- Воздействие на мышей модулированных волн 9270 МГц может вызвать рак (Prausnitz и Susskind, 1962). Крысы, подвергшиеся воздействию импульсного излучения 2450 МГц при 0,48 МВт/см2 и SARs до 0,4 Вт/кг, 21,5 ч/сут, 7 дней в неделю, 25 месяцев, показывают, что карциномы увеличиваются, а злокачественные опухоли эндокринных и экзокринных органов в целом увеличиваются (Guy et al. 1983, 1985).

 

- Модулированное /импульсное воздействие ЭМП 2450 МГц на крыс 21,5 ч/день в течение 25 месяцев при средней удельной скорости поглощения (SAR) 0,4 Вт/кг обеспечивает увеличение злокачественных новообразований (Chou CK 1992).

 

- У мышей, подвергавшихся воздействию модулированных полей частотой 1,966 ГГц с интенсивностью 4,8 Вт / м (2) в течение 24 месяцев, наблюдалась повышенная частота опухолей легких и повышенная частота карцином легких по сравнению с контрольной группой (Tillmann, 2010).).

 

- Повторение исследования Тиллмана на облученных мышах было выполнено с использованием большего количества животных на группу, подвергнутых воздействию модулированного излучения частотой 1,966 ГГц при низких и умеренных уровнях облучения (0,04 и 0,4 Вт/кг SAR).). Было подтверждено, что количество опухолей легких и печени у подвергшихся воздействию животных было значительно выше, чем у лиц, подвергшихся ложному воздействию. Кроме того, было обнаружено, что количество лимфом значительно увеличивается при воздействии (Lerchl, 2015).

 

1.12) Частоты МГц и ГГц, расположенные в некогерентных зонах с сопутствующим канцерогеном, могут вызывать рак

 

- Мыши, подвергшиеся микроволновому облучению, облученные атермическими (5 МВт / см2) или субтермическими (15 МВт / см2) дозами микроволн 2450 МГц в течение 6 месяцев, привели к значительному ускорению развития вызванного бензопиреном рака кожи и сокращению продолжительности жизни носителей опухоли. хозяева. Этот эффект, по-видимому, зависит от дозы, поскольку субтермические дозы (15 мВ / см2) и более длительное (3 месяца) воздействие микроволн были более эффективными по сравнению с атермическими дозами (5 МВт / см2) и более коротким предварительным облучением (Szudzi?ski, 1982).

 

- Мыши, облученные нетепловым (1 или 10 МВт / см2) или термогенным (40 МВт / см2) микроволновым (МВт) полем с частотой 2450 МГц, показали значительное усиление тератогенной активности ara-C после комбинированного воздействия как ara-C, так и микроволнового воздействия во время беременности. Рассматривается возможность того, что специфические клеточные взаимодействия MW / RFs связаны с импульсной модуляцией несущей волны (Marcickiewicz, 1986).

 

- Длительное воздействие на мышей MWS с частотой 2450 МГц приводило к ускорению появления и роста опухолей, вызванных тремя различными канцерогенами, и более высокому риску развития рака у мышей, подвергшихся воздействию субканцерогенных доз инициаторов. У подвергнутых микроволновому воздействию мышей C3H / HeA опухоли молочной железы развились раньше, чем в контроле (322 дня в контроле, 261 день для 5 МВт / см2 и 219 дней для 15 МВт / см2). Аналогичное ускорение наблюдалось при развитии рака кожи, вызванного АД, у мышей (Szmigielski, 1982).

 

1.13) ТГц и световые частоты, расположенные в когерентных зонах, могут и могут ингибировать и замедлять развитие рака

 

- Лечение раковых клеток рака молочной железы человека (MCF7) достигается при облучении 3600 нм (Peidaee, 2013).

 

- Культуры клеток глиобластомы Клеточная линия A-172, облученная лазером с длиной волны 808 нм при 18, 36 и 54 Дж / см (2), подавляла пролиферацию клеток A-172 зависимым от потока способом (Murayama, 2012).).

 

- Лазерное излучение малой мощности в ближнем инфракрасном диапазоне длиной волны 808 нм (LLI) потенциально подавляло пролиферацию клеток глиобластомы человеческого происхождения (A-172) (Fukuzaki, 2014).

 

- Диодный лазер с непрерывной волной GaAlAs длиной волны 808 нм оказывает ингибирующее действие на пролиферацию клеток гепатомы человека линии HepG2 и J-5. Механизм ингибирования может быть обусловлен понижающей регуляцией экспрессии синемина и изменением организации цитокератина, которое было вызвано лазерным облучением (Liu YH, 2004).

 

- ТГЦ-импульсы индуцировали повышение уровней регуляторных белков множественного клеточного цикла и белков-супрессоров опухолей, благоприятные изменения в экспрессии множества генов, свидетельствующие о том, что механизм репарации клеточной ДНК активируется в ответ на повреждение ДНК, вызванное ТГЦ-импульсами (Титова, 2013).

 

- На основе мезоскопического моделирования динамики дыхания ДНК в ТГц-поле было высказано предположение, что ТГц-излучение может усиливать существующие (или создавать новые) открытые состояния в двойной спирали, тем самым влияя на инициацию транскрипции или связывание факторов транскрипции и влияние терагерцового излучения на экспрессию генов в мезенхимальных стволовых клетках мыши (Александров, 2010, 2013).

 

Приложение 2. Банк данных для зарегистрированных частот ЭМП проанализированных биологических исследований.

 

Автор, год (x, y, z): имя автора, год опубликованного биологического эксперимента (применяемая биологическая частота: x; первая вычисленная алгоритмическая частота: y, процентная разница между применяемой частотой и вычисленной частотой: z%).

 

1) Случаи частот в когерентных солитонных частотных диапазонах, способных ингибировать и замедлять развитие рака * (см. Ниже)

 

1) Raylman et al., 1996 (однородное статическое магнитное поле 7Т)

 

2) Zhang X. et al. 2002, импульсный (0,16 Гц; 0,16; 0,0%)

 

3) Nuccitelli et al. 2006, импульсный сигнал 3,33 МГц (3,33 МГц, 3,316, 0,51%); (0,5 Гц; 0,5; 0,0%)

 

4) Фадель 2015 (модулированный 0,5 Гц; 0,5; 0,00%); (0,7 Гц, 0,715, 2,1%)

 

5) Инь С. 2014, импульсный (10 МГц, 9,93, 0,71%); (0,5 Гц; 0,5; 0,00%)

 

6) Emara et al. 2013 (0,9 Гц; 0,89; 1,1%)

 

7) Tuffet et al. 1993 (0,8 Гц; 0,79; 1,27%)

 

8) Seze et al. 2000 (0,8 Гц; 0,79; 1,27%)

 

9) Новиков 2005, 2009 комбинации частот (1 Гц; 4,4 Гц; 16,5 Гц; 1,5%)

 

10) Tatarov et al. 2011 (1 Гц; 1,0; 0,0%)

 

11) Chang et al. 1985 (1,0 Гц; 1,0; 0%)

 

12) Ruiz-Gómez 1999, 2002 (1 Гц; 1,0; 0,0%)

 

13) Zhang X. и др., 2002 (1,34 Гц; стаб. 1,33; 0,60%)

 

14) Emara et al. 2013 (3 Гц; 3; 0,0%)

 

15) Wu S. 2013 (4 Гц, 4,0; 0,0%)

 

16) Фадель 2010, 2011 модулированный (4,5 Гц; 4,500; 0,00%); (10 МГц, 9,93, 0,71%)

 

17) Smith 1986 (4,5 Гц; 4,5 Гц; 0%)

 

* Всю дополнительную информацию об общей библиографии проанализированной биомедицинской литературы с соответствующими зарегистрированными частотами и условиями эксперимента, относящимися к рисунку 2 и рисунку 3, можно найти в строке, в ссылке 122 ResearchGate.

 

Конфликты интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Список литературы

 

[1]           Frohlich, H. (1988) Биологическая согласованность и реакция на внешние раздражители. Springer, Berlin, Heidelberg, New York.

https://doi.org/10.1007/978-3-642-73309-3

[2]           Лоуренс, А.Ф. и Адей, В.Р. (1982) Нелинейные волновые механизмы во взаимодействии между возбудимой тканью и электромагнитными полями. Неврологические исследования, 4, 115-154.

https://doi.org/10.1080/01616412.1982.11739619

[3]           Адей, У.Р. и Лоуренс, А.Ф. (1984) Нелинейная динамика в биологических системах. Пленум Пресс, Нью-Йорк.

[4]           Прето, Дж. (2016) Классическое исследование когерентности на большие расстояния в биологических системах. Журнал нелинейной науки, 26.

https://doi.org/10.1063/1.4971963

[5]           Лундхольм И.В., Родилла Х., Уолгрен В.Ю., Дуэлли А., Буренков Г., Вукушич.Дж., Фридман Р., Кол Дж., Шнайдер Т. и Катона Г. (2015) Терагерцовое излучение вызывает нетепловые структурные изменения, связанные с конденсацией Фролиха в белкеКристалл. Структурная динамика, 13, 054702.

https://doi.org/10.1063/1.4931825

[6]           Дель Джудиче, Э., Спинетти П. С. и Тедески А. (2010) Динамика воды в основе метаморфозов в живых организмах. Вода, 2, 566-586.

https://doi.org/10.3390/w2030566

[7]           Чаплин, М.Ф. (2000) Предложение по структурированию воды. Биофизическая химия, 24, 211-221.

https://doi.org/10.1016/S0301-4622 (99)00142-8

[8]           Джонсон К. (2009) Терагерцовые колебания “Водяного бакибола” в физике, химии, биологии и космологии.

[9]           Семихина Л.П., Киселев В.Ф., Левшин Л.В. и Салецкий А.М. (1988) Влияние слабых магнитных полей на спектрально-люминесцентные свойства красителя в водном растворе. Журнал прикладной спектроскопии, 48, 556-559.

https://doi.org/10.1007/BF00663473

[10]        Семихина Л.П., Киселев В.Ф. (1981) Влияние слабых магнитных полей на свойства воды и льда. Российский физический журнал, 31, 5351-5354.

[11]        Генри, М. (2016) Серия Hofmeister: квантово-механическая точка зрения. Текущее мнение в Colloid & Interface Science, 23, 119-125.

https://doi.org/10.1016/j.cocis.2016.08.001

[12]        Geesink, J.H. и Meijer, D.K.F. (2016) Квантово-волновая информация о жизни раскрыта: алгоритм для электромагнитных частот, которые создают стабильность биологического порядка, что имеет значение для функции мозга и сознания. Нейроквантология, 14, 106-125.

https://doi.org/10.14704/nq.2016.14.1.911

[13]        Geesink, J.H. и Meijer, D.K.F. (2017) Биосолитонная модель, которая предсказывает нетепловые электромагнитные полосы частот, которые либо стабилизируют живые клетки. Электромагнитная биология и медицина, 36, 357-378.

https://doi.org/10.1080/15368378.2017.1389752

[14]        Мейер, Д.К.Ф. и Гизинк, Дж.Х. (2016) Биология, управляемая фононами: архитектура жизни и сознательное восприятие опосредуются тороидальной связью информационных потоков фононов, фотонов и электронов с дискретными собственными частотами. Нейроквантология, 14, 718-755.

https://doi.org/10.14704/nq.2016.14.4.985

[15]        Шор, П.В. (1997) Алгоритмы полиномиального времени для простой факторизации и дискретных логарифмов на квантовом компьютере. SIAM Journal on Computing, 26, 1484-1509.

https://doi.org/10.1137/S0097539795293172

[16]        Планкар М., Джерман И. и Красовец Р. (2011) О происхождении рака: можем ли мы игнорировать согласованность? Прогресс в биофизике и молекулярной биологии, 106, 380e390.

[17]        Сонненшайн С. и Сото А.М. (2008) Теории канцерогенеза: новая перспектива. Семинары по биологии рака, 18, 372e377.

https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2008.03.012

[18]        Сонненшайн, С., Дэвис, Б. и Сото, А.М. (2014) Новая патогенная классификация раковых заболеваний. Cancer Cell International, 14, 113e117.

[19]        Покорны, Дж., Покорны, Дж., Фолетти, А., Кобилкова, Дж., Врба, Дж. и Врба, Дж. (2015) Митохондриальная дисфункция и нарушение когерентности: ворота к раку. Фармацевтические препараты, 8, 675-695.

https://doi.org/10.3390/ph8040675

[20]        Левин, М. (2003) Биоэлектромагнетизм в морфогенезе. Биоэлектромагнетика, 24, 295-315.

https://doi.org/10.1002/bem.10104

[21]        Левин, М. (2012) Морфогенетические поля в эмбриогенезе, регенерации и раке: нелокальный контроль сложного паттернирования. БиоСистемы, 109, 243-261.

https://doi.org/10.1016/j.biosystems.2012.04.005

[22]        Чернет Б. и Левин М. (2013) Эндогенные потенциалы напряжения и микросреда: биоэлектрические сигналы, которые выявляют, индуцируют и нормализуют рак. Журнал клинической и экспериментальной онкологии, S1, S1-002.

[23]        Нокс, С.С. и Фанк, Р.Х.В. (2014) Онкология и биофизика: необходимость интеграции. Нокс и Фанк. Журнал клинической и экспериментальной онкологии, S1.

[24]        Мазиарз, А., Кочан, Б., Бестер, М., Будзик, С., Холева, М., Очия, Т. и Банас, А. (2016) Как электромагнитные поля могут влиять на стволовые клетки взрослого человека: положительные и отрицательные воздействия. Исследование и терапия стволовыми клетками, 7, 54.

https://doi.org/10.1186/s13287-016-0312-5

[25]        Тушински, Дж.А., Венгер, К., Фризен, Д.Э. и Прету Дж. (2016) Обзор субклеточных механизмов, участвующих в действии TTFields. Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения, 13, 1128.

https://doi.org/10.3390/ijerph13111128

[26]        Popp, F.A. (1976) Biophotonen-Ein neuer Weg zur Losung des Krebsproblems. Verlag für Medizin Dr. Ewald Fischer, Heidelberg.

[27]        Ле Шапелье, П. и Матта, Б. (2014) Возможна ли победа над раком поджелудочной железы с помощью настроенной неинвазивной физиотерапии? Тематическое исследование говорит "Да". Журнал терапии рака, 5, 460-477.

https://doi.org/10.4236/jct.2014.55053

[28]        Гао Д., Ли С. (2013) Биологический резонанс при метастазировании рака, новая гипотеза, основанная на сравнении первичных видов рака и метастазов. Микроокружение рака, 6, 213-230.

https://doi.org/10.1007/s12307-013-0138-y

[29]        Беляев И.Ю., Алипов Ю.Д. и Щеглов В.С. (1992) Хромосомная ДНК как мишень резонансного взаимодействия между клетками Escherichia Coli и миллиметровыми волнами низкой интенсивности. Электро- и магнитобиология, 11, 97-108.

https://doi.org/10.3109/15368379209009820

[30]        Беляев И.Ю., Матрончик А.Ю. и Алипов Ю.Д. (1994) Влияние слабых статических и переменных магнитных полей на конформационное состояние генома клеток E. coli: доказательства модели модуляции высокочастотных колебаний. В: Allen, M.J., Ред., Эффекты заряда и поля в биосистемах, World Scientific Publish. Co. PTE Ltd., Сингапур, 174-184.

[31]        Беляев И.Ю., Щеглов В.С., Алипов Ю.Д. и Полунин В.А. (1996) Резонансное воздействие миллиметровых волн в диапазоне мощностей от 10-19 до 3 × 10-3 Вт / см2 на клетки Escherichia coli при различных концентрациях. Биоэлектромагнетика, 17, 312-321.

https://doi.org/10.1002 /(SICI)1521-186X(1996)17:4<312:: ПОМОЩЬ-BEM7>3.0.CO ;2-6

[32]        Беляев И.Ю., Маркова Э., Хиллерт Л., Мальмгрен Л.О. и Перссон Б.Р. (2009) Микроволны от мобильных телефонов UMTS / GSM индуцируют длительное ингибирование очагов репарации ДНК 53BP1 / гамма-H2AX в лимфоцитах человека. Биоэлектромагнетика, 30, 129-141.

https://doi.org/10.1002/bem.20445

[33]        Беляев, И. (2010a) Зависимость нетепловых биологических эффектов микроволн от физических и биологических переменных: последствия для воспроизводимости и стандартов безопасности. В: Джулиани, Л. и Соффритти, М., ред., Европейский журнал онкологии—Библиотека Нетепловые эффекты и механизмы взаимодействия между электромагнитными полями и живой материей. Монография ICEMS, Институт Рамаццини, Болонья, 187-218.

http://www.icems.eu/papers.htm?f=/c/a/2009/12/15/MNHJ1B49KH.DTL

[34]        Беляев И.Ю. (2015) Биофизические механизмы нетепловых микроволновых эффектов.

[35]        Щеглов В.С., Беляев И.Ю., Ушаков В.Л. и Алипов Ю.Д. (1997b) Зависимая от мощности перестройка в спектре резонансного воздействия миллиметровых волн на конформационное состояние генома клеток E. coli. Электро- и магнитобиология, 16, 69-82.

https://doi.org/10.3109/15368379709016174

[36]        Маркова Е., Мальмгрен Л.О.Г. и Беляев И.Ю. (2010). Микроволны от мобильных телефонов подавляют образование фокуса 53BP1 в стволовых клетках человека сильнее, чем в дифференцированных клетках: возможная механистическая связь с риском развития рака. Перспективы охраны окружающей среды, 118, 394-399.

[37]        Литовиц, Т.А., Краузе, Д., Пенафиел, М., Элсон, Э.К. и Маллинс, Дж.М. (1993) Роль времени когерентности в воздействии микроволн на активность орнитиндекарбоксилазы. Биоэлектромагнетика, 14, 395-403.

https://doi.org/10.1002/bem.2250140502

[38]        Литовиц Т.А., Пенафиел Л.М., Фаррел Дж.М., Краузе Д., Мейстер Р. и Маллинс Дж.М. (1997a). Биоэффекты, вызванные воздействием микроволн, смягчаются наложением шума ELF. Биоэлектромагнетика, 18, 422-430.

https://doi.org/10.1002 /(SICI)1521-186X(1997)18:6<422:: ПОМОЩЬ-BEM4>3.0.CO ; 2-4

[39]        Блэкман, К.Ф. (1984) Подраздел 5.7.5 Биологические эффекты низкочастотной модуляции радиочастотного излучения. В: Элдер, Дж.А. и Кэхилл, Д.Ф., ред., Биологические эффекты радиочастотного излучения.

[40]        Лай Х. и Сингх Н.П. (1995) Острое низкоинтенсивное микроволновое воздействие увеличивает одноцепочечные разрывы ДНК в клетках головного мозга крыс. Биоэлектромагнетика, 16, 207-210.

https://doi.org/10.1002/bem.2250160309

[41]        Лай, Х. и Сингх, Н.П. (1996) Одно- и двухцепочечные разрывы ДНК в клетках головного мозга крыс после острого воздействия радиочастотного электромагнитного излучения. Международный журнал радиационной биологии, 69, 513-521.

https://doi.org/10.1080/095530096145814

[42]        Лай, Х. (2004). Взаимодействие микроволн и некогерентного во времени магнитного поля на пространственное обучение у крыс. Физиология и поведение, 82, 785-789.

https://doi.org/10.1016/S0031-9384 (04)00287-2

[43]        Циммерман, Дж.У., Хименес, Х., Пеннисон, М.Дж., Брезович, И., Морган, Д., Мудри, А. Коста, Ф.П., Барбо, А. и Паше, Б. (2013) Целенаправленное лечение рака с помощью радиочастотных электромагнитных полей, амплитудно-модулированных на специфичных для опухоли частотах. CACA Китайская ассоциация по борьбе с раком 5.

[44]        Биб, С.Дж., Шенбах, К.Х. и Хеллер, Р. (2010) Биоэлектрические применения для лечения меланомы. Cancers, 2, 1731-1770.

https://doi.org/10.3390/cancers2031731

[45]        Перссон, Б.Р., Бауреу, К.С., Графстрем, Г., Энгстрем, П.Э. и Салфорд, Л.Г. (2003) Модель для оценки терапевтического ответа на комбинированные методы лечения рака: применяется для лечения подкожно имплантированных опухолей головного мозга (N32 и N29) у крыс Фишера импульсными электрическими полями (PEF) и 60Co-гамма-излучением (RT). Технология в исследованиях и лечении рака, 2, 459-470.

https://doi.org/10.1177/153303460300200512

[46]        Леоне Л., Подда М.В. и Грасси С. (2015) Воздействие электромагнитных полей на стволовые клетки: общие механизмы на перекрестке между нейрогенезом у взрослых и остеогенезом. Опубликован МИНИ-ОБЗОР.

[47]        Frohlich, H. (1968) Когерентность на большие расстояния и накопление энергии в биологических системах. Международный журнал квантовой химии, 2, 641-652.

https://doi.org/10.1002/qua.560020505

[48]        Frohlich, H. (1970) Когерентность на большие расстояния и действие ферментов. Природа, 228, 1093.

https://doi.org/10.1038/2281093a0

[49]        Frohlich, H. (1975) Необычайные диэлектрические свойства биологических материалов и действие ферментов. Труды Национальной академии наук, 72, 4211-4215.

https://doi.org/10.1073/pnas.72.11.4211

[50]        Frohlich, H. (1977) Долгосрочная когерентность в биологических системах. La Rivista del Nuovo Cimento, 7, 399-418.

https://doi.org/10.1007/BF02747279

[51]        Frohlich, H. (1978) Когерентные электрические колебания в биологических системах и проблема рака. IEEE Transactions по микроволновой теории и методам, 26, 613-618.

https://doi.org/10.1109/TMTT.1978.1129446

[52]        Frohlich, H. (1980) Биологические эффекты микроволн и связанные с ними вопросы. В: Мартон, Л. и Мартон, С., ред., Достижения в области электроники и электронной физики, Академическая пресса, Нью-Йорк, 85-152.

https://doi.org/10.1016/S0065-2539 (08)60259-0

[53]        Девятков, Н.Д. (1974) Влияние электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на биологические объекты. Sov Phys Usp, 16, 568-569.

https://doi.org/10.1070/PU1974v016n04ABEH005308

[54]        Девятлов, Н.Д., Голант, М.В. и Бецкий, О.В. (1991) Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности (на русском языке). Радио и связь, Москва.

[55]        Девятков Н.Д., Плетнев С.Д., Чернов З.С., Файкин В.В. и др. (1994) Влияние низкоэнергетического наносекундного импульсного КВЧ и микроволнового излучения с гигантской пиковой мощностью на биологические структуры (злокачественные опухоли). ДАН СССР, 336. (На русском языке)

[56]        Давыдов, А.С. (1973) Теория сокращения белков при их возбуждении. Журнал теоретической биологии, 38, 559-569.

https://doi.org/10.1016/0022-5193 (73)90256-7

[57]        Давыдов, А.С. (1977) Солитоны и перенос энергии вдоль белковых молекул. Журнал теоретической биологии, 66, 379-387.

https://doi.org/10.1016/0022-5193 (77)90178-3

[58]        Фрей, А.Х. (1974) Дифференциальные биологические эффекты импульсных и непрерывных электромагнитных полей и механизмы воздействия. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 238, 273-279.

https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1974.tb26796.x

[59]        Adey, W.R. (1981) Ионные неравновесные явления. В: Иллингер, К.Х., Ред., Тканевые эффекты неионизирующего излучения, серия симпозиумов ACS, 271-297.

[60]        Adey, W.R. (1990) Электромагнитные поля, усиление клеточной мембраны и продвижение рака в электромагнитных полях чрезвычайно низкой частоты. В: Уилсон Б.В., Стивенс Р.Г. и Андерсон Л.Е., ред., Вопрос о раке, Batelle Press, Колумбус, Огайо, 211-249.

[61]        Adey, W.R., et al. (1999) Спонтанные и индуцированные нитрозомочевиной первичные опухоли центральной нервной системы у Fischer 344, хронически подвергавшихся воздействию микроволн с модуляцией 836 МГц. Радиационные исследования, 152, 293-302.

https://doi.org/10.2307/3580329

[62]        Adey, W.R., Byus, C.V., Cain, C.D., Higgins, R.J., Jones, R.A., Kean, .CJ., Kuster, N., MacMurray, A., Stagg, R.B. и Zimmerman, G. (2000) Спонтанные и индуцированные нитрозомочевиной первичные опухоли центральнойНервная система у крыс Fischer 344, подвергнутых воздействию частотно-модулированных микроволновых полей.

https://doi.org/10.1007/BF01878387

[63]        Либофф А.Р. (1985) Геомагнитный циклотронный резонанс в живых клетках. Журнал биологической физики, 13, 99-102.

[64]        Шмигельски, С., Липски, М.Б.С. и Сокольска, Г. (1986) Иммунологические и связанные с раком аспекты воздействия низкоуровневых микроволновых и радиочастотных полей. Отделение биологических эффектов неионизирующего излучения Центра радиобиологии и радиационной безопасности Варшава, Польша.

[65]        Бланк М. и Су Л. (2001) Электромагнитное ускорение реакций переноса электронов. Журнал клеточной биохимии, 81, 278-283.

https://doi.org/10.1002/1097-4644(20010501)81:2<278:: ПОМОЩЬ-JCB1042>3.0.CO ; 2-F

[66]        Salford, L.G., Brun, A., Sturesson, K., Eberhardt, J.L. и Persson, B.R. (1994) Проницаемость гематоэнцефалического барьера, индуцируемая электромагнитным излучением 915 МГц, непрерывной волной и модулируемым на 8, 16, 50 и 200 Гц. Исследование и техника микроскопии, 27, 535-542.

https://doi.org/10.1002/jemt.1070270608

[67]        Бинхи, В.Н. (2002) Магнитобиология: основные физические проблемы. Academic Press, Сан-Диего, Калифорния, 473 стр.

[68]        Блэкман, К.Ф., Бенане, С.Г., Рабинович, Дж.Р., Хаус, Д.Э. и Джойнс, В.Т. (1985) Роль магнитного поля в радиационно-индуцированном оттоке ионов кальция из ткани мозга in Vitro. Биоэлектромагнетика, 6, 327-337.

https://doi.org/10.1002/bem.2250060402

[69]        Blackman, C.F., Blanchard, J.P., Benane, S.G. and House, D.E. (1996) Effects of ac and dc Magnetic Filed Orientation on Nerve Cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, 220, 807-811.

https://doi.org/10.1006/bbrc.1996.0485

[70]        Carpenter, D.O., et al. (2010) Electromagnetic Fields and Cancer: The Cost of Doing Nothing. Reviews on Environmental Health, 25, 75-80.

https://doi.org/10.1515/REVEH.2010.25.1.75

[71]        Belyaev, I.Y., Alipov, Y.D., Polunin, V.A. and Shcheglov, V.S. (1993) Evidence for Dependence of Resonant-Frequency of Millimeter-Wave Interaction with Escherichia-coli Kl2 Cells on Haploid Genome Length. Electro- and Magnetobiology, 12, 39-49.

https://doi.org/10.3109/15368379309012861

[72]        Belyaev, I.Y., Alipov, Y.D., Shcheglov, V.S. and Lystsov, V.N. (1992) Resonance Effect of Microwaves on the Genome Conformational State of E. coli Cells. Zeitschrift für Naturforschung C, 47, 621-627.

[73]        Belyaev, I.Y., Alipov, Y.D., Shcheglov, V.S., Polunin, V.A. and Aizenberg, O.A. (1994) Cooperative Response of Escherichia-coli-Cells to the Resonance Effect of Millimeter Waves at Super Low-Intensity. Electro- and Magnetobiology, 13, 53-66.

https://doi.org/10.3109/15368379409030698

[74]        Беляев И.Ю., Щеглов В.С. и Алипов Ю.Д. (1992) Существование правил отбора по спиральности во время дискретных переходов конформационного состояния генома клеток E. coli, подвергшихся воздействию низкоуровневого миллиметрового излучения. Биоэлектрохимия и биоэнергетика, 27, 405-411.

https://doi.org/10.1016/0302-4598 (92)87015-М

[75]        Беляев И.Ю., Щеглов В.С. и Алипов Ю.Д. (1992) Правила отбора по спиральности во время дискретных переходов конформационного состояния генома в интактных и рентгеновских клетках E. coli в миллиметровом диапазоне электромагнитного поля. Биосистемы. Биркхаузер, Базель, Швейцария, 115-126.

https://doi.org/10.1007/978-1-4615-9837-4_10

[76]        Беляев И.Ю., Щеглов В.С., Алипов Ю.Д. и Радько С.П. (1993) Закономерности раздельного и комбинированного воздействия миллиметровых волн с круговой поляризацией на клетки E. coli на разных фазах роста культуры. Биоэлектрохимия и биоэнергетика, 31, 49-63.

https://doi.org/10.1016/0302-4598 (93)86105-А

[77]        Беляев И.Ю. и Кравченко В.Г. (1994) Резонансный эффект миллиметровых волн низкой интенсивности на конформационное состояние хроматина тимоцитов крыс. Zeitschrift für Naturforschung C, 49, 352-358.

[78]        Беляев И.Ю., Маркова Е. и Мальмгрен Л. (2010) Микроволны от мобильных телефонов подавляют образование фокуса 53BP1 в стволовых клетках человека сильнее, чем в дифференцированных клетках: возможная механистическая связь с риском развития рака. Перспективы охраны окружающей среды, 118, 394-399.

[79]        Брижик Л. и Крузейро-Ханссон Э.А. (1998) Влияние электромагнитного излучения на молекулярные солитоны. Журнал биологической физики, 24, 19-39.

https://doi.org/10.1023/A:1005096714234

[80]        Брижик Л., Еремко А., Пиетт Б. и Закржевски В. (2009) Влияние периодического электромагнитного поля на перенос заряда в макромолекулах. Электромагнитная биология и медицина, 28, 15-27.

https://doi.org/10.1080/15368370802708223

[81]        Цифра, М., Филдс, Дж.З. и Фархади, А. (2010) Электромагнитные клеточные взаимодействия. Прогресс в биофизике и молекулярной биологии, 2010, 1-24.

[82]        Цифра, М., Покорны, Дж., Елинек, Ф. и Кучера, О. (2009) Колебания электрически полярных структур в биосистемах приводят к возникновению электромагнитного поля: теории и эксперименты. Материалы Симпозиума по исследованиям в области электромагнетизма 2009, Москва, 18-21 августа 2009, Академия электромагнетизма, Кембридж, 138-142.

[83]        Покорны, Дж. (2011) Электродинамическая активность здоровых и раковых клеток. Журнал физики: Серия конференций, 329, Идентификатор статьи: 012007.

https://doi.org/10.1088/1742-6596/329/1/012007

[84]        Покорны, Дж., Ведруччо, С., Цифра, М. и Кучера, О. (2011) Физика рака: диагностика на основе затухающих клеточных эластоэлектрических колебаний в микротрубочках. Европейский журнал биофизики, 40, 747-759.

http://www.springerlink.com/content/577757274043rk07 /

https://doi.org/10.1007/s00249-011-0688-1

[85]        Покорны, Дж., Яндова, А., Недбалова, М., Елинек, Ф., Цифра, М., Кучера, О., Гавелка, Д., Врба, Дж., Врба, Дж., Кочек, А. и Кобилкова, Дж. (2012) Митохондриальный метаболизм - забытая связь трансформации рака и лечения. Пражский медицинский отчет, 113, 81-94.

https://doi.org/10.14712/23362936.2015.24

[86]        Сробар, Ф. (2009a) Доступ к метаболической энергии в системах Frohlich в зависимости от профессии. Электромагнитная биология и медицина, 28, 194-200.

https://doi.org/10.1080/15368370802711862

[87]        Сробар, Ф. (2009b) Роль нелинейных взаимодействий при конденсации энергии в системах Фролиха. Мир нейронной сети, 19, 361-368.

[88]        Сробар, Ф. (2015) Излучающая система Фролиха как модель клеточного электромагнетизма. Электромагнитная биология и медицина, 34, 355-360.

https://doi.org/10.3109/15368378.2014.934381

[89]        Косик И., Косик Д. и Лазар К. (2015) Возможно ли предсказать электромагнитные резонансы в белках, ДНК и РНК? EPJ Нелинейная биомедицинская физика, 3, 5.

https://doi.org/10.1140/epjnbp/s40366-015-0020-6

[90]        Хавас, М. (2017) Когда теория и наблюдения сталкиваются: может ли неионизирующее излучение вызывать рак? Загрязнение окружающей среды, 221, 501-550.

https://doi.org/10.1016/j.envpol.2016.10.018

[91]        Барнс, Ф.С. и Гринбаум, Б. (2014) Влияние слабых магнитных полей на пары радикалов. Биоэлектромагнетика, 36, 45-54.

https://doi.org/10.1002/bem.21883

[92]        Лонго Г., Монтевиль М., Зонненшайн С. и Сото А.М. (2015) В поисках принципов теории организмов. Журнал биологических наук, 40, 955-968.

https://doi.org/10.1007/s12038-015-9574-9

[93]        Ведруччо, С. и Меессен, А. (2004) Обнаружение рака с помощью электромагнитного излучения с помощью нелинейного резонансного взаимодействия. Материалы Симпозиума ПИРСА по прогрессу в исследованиях в области электромагнетизма, 28-31 марта 2004 года, Пиза, 909-912.

[94]        Ведруччо, С. и Ведруччо, С.Р. (2011) Неинвазивная радиочастотная диагностика рака. Технология Bioscanner―Trimprob и клинические применения. Журнал физики: серия конференций, 329, 012038.

https://doi.org/10.1088/1742-6596/329/1/012038

[95]        Доре, М.П., Туфано, М.О., Пес, Г.М., Кукку, М., Фарина, В., Манка, А. и Грэм, Д.Ю. (2015) Тканевое резонансное взаимодействие точно выявляет поражения толстой кишки: двойное слепое пилотное исследование. Всемирный журнал гастроэнтерологии, 21, 7851-7859.

https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i25.7851

[96]        Gervino, G., Autino, E., Kolomoets, E., Leucci, G. и Balma, M. (2007) Диагностика рака мочевого пузыря на частоте 465 МГц. Электромагнитная биология и медицина, 26, 119-134.

https://doi.org/10.1080/15368370701380850

[97]        Форнес-Леал, А., Гарсия-Пардо, С., Фрассон, М., Понс, Б. В. и Кардона, Н. (2016). Диэлектрическая характеристика здоровых и злокачественных тканей толстой кишки в диапазоне частот 0,5-18 ГГц. Физика в медицине и биологии, 61, 7334-7346.

https://doi.org/10.1088/0031-9155/61/20/7334

[98]        Чон, Х., Янг, Х.-Дж., Ли, С.-Х., Ким, Ю.А. и Сон, Дж.-Х. (2016) Терагерцовый молекулярный резонанс раковой ДНК. Научные отчеты, 6, 37103.

https://doi.org/10.1038/srep37103

[99]        Bechmann, M., Steitz, M. and Klein, H. (2016) Zukunftstechnologie Transmateriale Katalysatoren.

[100]      Вадала, М., Моралес-Медина, J.C., Валлелунга, А., Палмиери, Б., Лаурино, С. и Ланнитти, Т. (2016) Механизмы и терапевтическая эффективность терапии импульсным электромагнитным полем в онкологии. Медицина рака, 5, 3128-3139.

https://doi.org/10.1002/cam4.861

[101]      Кирсон, Э.Д., Дбали, В., Товарис, Ф., Вымазал, Дж., Сустиэль, Дж.Ф., Ицхаки, А. и др. (2007) Переменные электрические поля останавливают пролиферацию клеток на моделях опухолей животных и опухолей головного мозга человека. Труды Национальной академии наук, 104, 10152-10157.

https://doi.org/10.1073/pnas.0702916104

[102]      Крочетти С., Бейер С., Шейд Г., Эгли М., Фролих Дж. и Франко-Обрегон А. (2013) Импульсные электромагнитные поля низкой интенсивности и частоты избирательно снижают жизнеспособность клеток рака молочной железы. PLoS One, 8, e72944.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0072944

[103]      Циммерман, Дж.У., Пеннисон, М.Дж., Брезович, И., Йи, Н., Янг, К.Т., Рамакер, Р. и др. (2012) Пролиферация раковых клеток ингибируется специфическими частотами модуляции. Британский журнал рака, 106, 307-313.

https://doi.org/10.1038/bjc.2011.523

[104]      Морабито, К.С., Гуарньери, С., Фано, Г. и Мариджио, М.А. (2010) Эффекты острого и хронического воздействия низкочастотного электромагнитного поля на клетки PC12 во время дифференцировки нейронов. Клеточная физиология и биохимия, 26 947-958.

https://doi.org/10.1159/000324003

[105]      Филипович, Н.Д.Т., Радови, К. М., Цветкович, Д., Курчич, М., Маркович, С., Пеулич, А. и др. (2014) Исследование электромагнитного поля на различных линиях раковых клеток. Cancer Cell International, 14, 1-10.

https://doi.org/10.1186/s12935-014-0084-x

[106]      Nuccitelli, R.U., Pliquett, X., Chen, W., Ford, R., Swanson, J., Beebe, S.J. и др. (2006) Наносекундные импульсные электрические поля вызывают саморазрушение меланом. Биохимические и биофизические исследовательские коммуникации, 343, 351-360.

https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.02.181

[107]      Уайт, Дж.А., Блэкмор, П.Ф., Шенбах, К.Х. и Биб, С.Дж. (2004) Стимуляция емкостного поступления кальция в клетки HL-60 наносекундными импульсными электрическими полями. Журнал биологической химии, 279, 22964-22972.

https://doi.org/10.1074/jbc.M311135200

[108]      Биб, С.Дж., Блэкмор, П.Ф., Уайт, Дж., Джоши, Р.П. и Шенбах, К.Х. (2004) Наносекундные импульсные электрические поля модулируют функцию клеток посредством механизмов передачи внутриклеточного сигнала. Физиологические измерения, 25, 1077-1093.

https://doi.org/10.1088/0967-3334/25/4/023

[109]      Beebe, S.J., Fox, P.M., Rec, L.J., Willis, E.L. and Schoenbach, K.H. (2003) Nanosecond, High-Intensity Pulsed Electric Fields Induce Apoptosis in Human Cells. The FASEB Journal, 17, 1493-1495.

https://doi.org/10.1096/fj.02-0859fje

[110]      Nuccitelli, R., Chen X., Pakhomov, A.G., Baldwin, W.H., Sheikh, S., Pomicter, J.L., et al. (2009) A New Pulsed Electric Field Therapy for Melanoma Disrupts the Tumor’s Blood Supply and Causes Complete Remission without Recurrence. International Journal of Cancer, 125, 438-445.

https://doi.org/10.1002/ijc.24345

[111]      Stupp, R., Taillibert, S., Kanner, A.A., et al. (2015) Maintenance Therapy with Tumor-Treating Fields plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma a Randomized Clinical Trial. JAMA, 314, 2511-2513.

https://doi.org/10.1001/jama.2015.16669

[112]      Росс, С.Л., Сиривардейн, М., Алмейда-Порада, Г., Порада, К.Д., Бринк, П., Крист, Г.Дж. и Харрисон, Б.С. (2015) Влияние низкочастотного электромагнитного поля на дифференцировку стволовых / прогениторных клеток костного мозга человека. Исследование стволовых клеток, 15, 96-108.

https://doi.org/10.1016/j.scr.2015.04.009

[113]      Мадкан А., Лин-Йе А., Пантазатос С.П., Геддис М.С., Бланк М. и Гудман Р. (2009) Частотная чувствительность наносекундной импульсной ЭМП к уровням роста и hsp70 в разрезанных планариях. J. Биомедицинская наука и инженерия, 2, 227-238.

https://doi.org/10.4236/jbise.2009.24036

[114]      Ниггли, Х.Дж., Тудиско, С., Ланзано, Л., Эпплгейт, Л.А., Скордино, А. и Мусумеси, Ф. (2008) Лазерно-ультрафиолетовое-А индуцированное сверхслабое фотонное излучение в клетках кожи человека: биофотонное сравнение кератиноцитов и фибробластов. Индийский журнал экспериментальной биологии, 46, 358-363.

[115]      Ямагучи С., Огиуэ-Икеда М., Секино М. и Уэно С. (2006) Влияние импульсной магнитной стимуляции на развитие опухоли и иммунные функции у мышей. Биоэлектромагнетика, 27, 64-72.

https://doi.org/10.1002/bem.20177

[116]      Чирхарт Т., Ким Э., Маккей Р., Уэда Х., Ву Х.-С., Потташ А.Е., Заргар А., Негрете А., Шилоач Дж., Пейн Г. и Бентли В.Е. (2017) Электронный контроль экспрессии генов и поведения клеток приКишечная палочка посредством окислительно-восстановительной сигнализации. Nature Communications, 8, 14030.

https://doi.org/10.1038/ncomms14030

[117]      Гилади, М., Вайнберг, У., Шнейдерман, Р.С., Порат, Ю., Мюнстер, М., Волошин, Т., Блатт, Р., Кахал, С., Ицхаки, А., Онн, А., Кирсон, Э.Д. и Палтия, Ю. (2014) Переменные электрические поля (поля для лечения опухолейТерапия) может повысить эффективность химиотерапевтического лечения при немелкоклеточном раке легкого как in Vitro, так и in Vivo. Семинары по онкологии, 41, S35-S41.

https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2014.09.006

[118]      Geesink, J.H. и Meijer, D.K.F. (2017) Электромагнитные частотные паттерны, которые имеют решающее значение для здоровья и болезни, раскрывают обобщенный биофизический принцип: шкалу GM. Квантовые биосистемы, 8, 1-16.

http://www.quantumbiosystems.org/eng/index.php?pagina=5

[119]      Мейер, Д.К.Ф. и Гизинк, Дж.Х., (2017). Сознание во Вселенной масштабно инвариантно и подразумевает горизонт событий человеческого мозга. Нейроквантология, 15, 41-79.

https://www.neuroquantology.com/index.php/journal/article/viewFile/1079/852

[120]      Гизинк, Дж.Х. и Мейер, Д.К.Ф. (2017) Рак стимулируется клеточными состояниями электромагнитной декогеренции и может быть скорректирован воздействием когерентных неионизирующих электромагнитных полей. Физическая модель собственных солитонных частот, поддерживающих и разрушающих клетки.

https://www.researchgate.net/publication/316058728_Cancer_is_promoted_by_cellular_states_of_electromagnetic_decoherence

и может быть скорректирован воздействием когерентных неионизирующих электромагнитных полей

[121]      Мелких, А.В. и Мейер, Д.К.Ф. (2017) Об обобщенном парадоксе Левинталя: роль взаимодействий дальнего и ближнего действия в сложных биомолекулярных реакциях, включая сворачивание белка и ДНК. Прогресс в биофизике и молекулярной биологии, 132, 57-79.

https://doi.org/10.1016/j.pbiomolbio.2017.09.018

[122]      Pang, X.F., Chen, S., Wang, X. and Zhong, L. (2016) Influences of Electromagnetic Energy on Bio-Energy Transport through Protein Molecules in Living Systems and Its Experimental Evidence. International Journal of Molecular Sciences, 17, 1130.

https://doi.org/10.3390/ijms17081130

[123]      Nardecchia, I., Torres, J., Lechelon, M., Giliberti, V., Ortolani, M., Nouvel, P., Gori, M., Donato, I., Preto, J., Varani, L., Sturgis, J. and Pettini, M. (2017) Out-of-Equilibrium Collective Oscillation as Phonon Condensation in a Model Protein.

https://arxiv.org/pdf/1705.07975.pdf

[124]      Melkikh, A.V. (2014) Quantum Information and the Problem of Mechanisms of Biological Evolution. BioSystems, 115, 33-45.

https://doi.org/10.1016/j.biosystems.2013.10.005

[125]      Бандиопадхьяй, А. (2013) Многоуровневые свойства переключения памяти одной микротрубочки мозга. Письма по прикладной физике, 123701, 102-114.

[126]      Барбо, А., Коста, Ф.П., Боттгер, Б., Манден, Р.Ф., Бомхольт, Ф. и Кустер, Н. (2009) Электромагнитные поля с амплитудной модуляцией для лечения рака: открытие специфичных для опухоли частот и оценка нового терапевтического подхода. Журнал экспериментальных и клинических исследований рака, 28, 51.

https://doi.org/10.1186/1756-9966-28-51

[127]      Бессет, С.А. (1985) Разработка и применение импульсных электромагнитных полей (ПЭМФ) при несросшихся переломах и артродезах. Клиники пластической хирургии, 12, 259-277.

[128]      Блэкман, К.Ф. (2012) Лечение рака электромагнитными полями с амплитудной модуляцией: потенциальный сдвиг парадигмы, снова? Британский журнал рака, 106, 241-242.

https://doi.org/10.1038/bjc.2011.576

[129]      Бакнер, К.А., Бакнер, А.Л., Корен, С.А., Персингер, М.А. и Лафрени, Р.М. (2015) Ингибирование роста раковых клеток воздействием определенного изменяющегося во времени электромагнитного поля включает кальциевые каналы Т-типа. PLoS One, 10, e0124136.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124136

[130]      Кэмерон, И.Л., Марков, М.С. и Хардман, В.Е. (2014) Оптимизация терапевтического электромагнитного поля (ЭМП) для замедления роста опухоли и сосудистости рака молочной железы. Cancer Cell International, 14, 125.

https://doi.org/10.1186/s12935-014-0125-5

[131]      Камерон, И.Л., Сан, Л.-З., Шорт, Н., Хардман, У.Э. и Уильямс, К.Д. (2005) Терапевтическое электромагнитное поле (TEMF) и гамма-облучение при росте ксенотрансплантата рака молочной железы человека, ангиогенезе и метастазировании. Cancer Cell International, 5, 23.

https://doi.org/10.1186/1475-2867-5-23

[132]      Уисселл, П.Д. и Персингер, М.А. (2007) Возникающие синергетические эффекты между лекарственными средствами и слабыми магнитными полями с физиологической структурой: последствия для нейрофармакологии и человеческой популяции в двадцать первом веке. Современная нейрофармакология, 5, 278-288.

https://doi.org/10.2174/157015907782793603

[133]      Ченго, Ю., Янь, М., Сяоцянь, Х., Чэнсян, Л., Кайсин, С., Цзюньин, Т. и др. (2008) Эксперимент и исследование механизма апоптоза раковых клеток SKOV3, индуцируемого наносекундным импульсным электрическим полем. 30-я ежегодная международная конференция IEEE Engineering in Medicine and Biology Society, 2008, 1044-1047.

[134]      Чоу, К.К. (1995) Радиочастотная гипертермия в терапии рака. В руководстве по биомедицинской инженерии. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1424-1430.

[135]      Коста Ф.П., де Оливейра А.С., Мейрелес Р., Мачадо М.К.С., Занеско Т., Сурьян Р., Чаммас М.С., де Соуза Р.М., Морган Д., Кантор А., Циммерман Дж., Брезович И., Кустер Н.,Барбо, А. и Паше, Б. (2011) Лечение прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномы очень низкими уровнями электромагнитных полей с амплитудной модуляцией. Британский журнал рака, 105, 640-648.

https://doi.org/10.1038/bjc.2011.292

[136]      Делле Моначе, С., Анджелуччи, А., Санита, П., Иорио Р., Беннато, Ф., Манчини, Ф. и др. (2013) Ингибирование ангиогенеза, опосредованного чрезвычайно низкочастотными магнитными полями (ELF-MFs). PLoS ONE, 8, e79309.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079309

[137]      Дестефанис, М., Виано, М., Лео, С., Гервино, Г., Понцетто, А. и Сильваньо, Ф. (2015) Электромагнитные поля чрезвычайно низкой частоты влияют на пролиферацию и митохондриальную активность линий раковых клеток человека. Международный журнал радиационной биологии, 91, 964-972.

https://doi.org/10.3109/09553002.2015.1101648

[138]      Элсон, Э.И. (1995) Биологические эффекты радиочастотных и микроволновых полей in Vivo и результаты экспериментов in Vitro. В: Бронзино, Д.Д., ред., Руководство по биомедицинской инженерии, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1417-1423.

[139]      Элсон, Э.И. (2009) Малоизученная эффективность магнитных полей при лечении рака и постулирование механизма действия. Электромагнитная биология и медицина, 28, 275-282.

[140]      Харрис, П.А., Лэмб, Дж., Хитон, Б. и Уитли, Д.Н. (2002) Возможное ослабление контрольной точки клеточного цикла повреждения ДНК G2 в клетках HeLa с помощью электромагнитных полей чрезвычайно низкой частоты (ELF). Cancer Cell International, 2, 3.

https://doi.org/10.1186/1475-2867-2-3

[141]      Хольцапфель, С., Венкен, Дж., Циммерманн, У. (1982) Вращение клеток в переменном электрическом поле: теория и экспериментальное доказательство. Журнал мембранной биологии, 67, 13-26.

https://doi.org/10.1007/BF01868644

[142]      Ху, Дж.Х., Сен-Пьер, Л.С., Бакнер, К.А., Лафрени, Р.М. и Персингер, М.А. (2010) Рост введенных клеток меланомы подавляется воздействием на все тело специфических пространственно-временных конфигураций магнитных полей слабой интенсивности. Международный журнал радиационной биологии, 86, 79-88.

https://doi.org/10.3109/09553000903419932

[143]      Маркези, Н., Осера, С., Фассина, Л., Амадио, М., Анджелетти, Ф., Морини, М. и др. (2014) Аутофагия модулируется в клетках нейробластомы человека путем прямого воздействия низкочастотных электромагнитных полей. Журнал клеточной физиологии, 229, 1776-1786.

https://doi.org/10.1002/jcp.24631

[144]      Мяо, Х., Инь, С., Шао, З., Чжан, Ю. и Чен, Х. (2015) Наносекундное импульсное электрическое поле ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз при остеосаркоме человека. J Orthop Surg Res., 10, 104.

https://doi.org/10.1186/s13018-015-0247-z

[145]      Pawlowski, P., Szutowicz, I., Marszalek, P. and Fikus, M. (1993) Биоэлектрореологическая модель клетки. 5. Электродеструкция клеточной мембраны в переменном электрическом поле. Biophys J, 65, 541-549.

https://doi.org/10.1016/S0006-3495 (93)81056-7

[146]      Полк, С. (1995) Терапевтическое применение низкочастотных синусоидальных и импульсных электрических и магнитных полей. В: Бронзино, Д.Д., ред., Руководство по биомедицинской инженерии, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1404-1406.

[147]      Рубольд, Т.Ф. и Эшенбург, С. (2012) Молекулярный взгляд на передачу сигнала апоптосомой. Клеточная передача сигналов, 24, 1420-1425.

https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2012.03.007

[148]      Сильва, С.П., Оливейра, К.Р. и Лима, M.C.P. (1996) Апоптоз как механизм гибели клеток, индуцируемой различными химиотерапевтическими препаратами в лейкозных лимфоцитах человека. Биохимическая фармакология, 51, 1331-1340.

https://doi.org/10.1016/0006-2952 (96)00041-X

[149]      Тофани, С., Бароне, Д., Чинторино, М., Де Санти, М.М., Феррара, А., Орлассино, Р. и др. (2001) Статические и ELF магнитные поля индуцируют ингибирование роста опухоли и апоптоз. Биоэлектромагнетика, 22, 419-428.

https://doi.org/10.1002/bem.69

[150]      Вальтер М., Майер Ф., Кафка В. и Шютце Н. (2007) Влияние слабых низкочастотных импульсных электромагнитных полей (типа BEMER) на экспрессию генов мезенхимальных стволовых клеток и хондроцитов человека: исследование in Vitro. Электромагнитная биология и медицина, 26, 179-190.

https://doi.org/10.1080/15368370701580814

[151]      Вэнь Дж., Цзян С. и Чен Б. (2011) Влияние магнитного поля частотой 100 Гц в сочетании с рентгеновским излучением на гепатоимплантированных мышей. Биоэлектромагнетика, 32, 322-324.

[152]      Zhang, X., Zhang, H., Zheng, C., Li, C., Zhang, X. и Xiong, W. (2002) Чрезвычайно низкочастотные (ELF) импульсно-градиентные магнитные поля ингибируют рост злокачественной опухоли на разных биологических уровнях. Международная клеточная биология, 26, 599-603.

https://doi.org/10.1006/cbir.2002.0883

[153]      Артачо-Кордоан, Ф., Дель Салинас-Асенсио, М., Кальвенте, И., Риос-Аррабал, С., Леоан, Дж., Ромаан-Маринетто, Э. и др. (2013) Может ли эффективность лучевой терапии быть повышена с помощью лечения электромагнитным полем? Международный журнал молекулярных наук, 14, 14974-14995.

[154]      Бахарара, Дж., Хоссейни, Н. и Фарзин, Т.Р. (2016) Чрезвычайно низкочастотное электромагнитное поле сенсибилизирует цисплатинорезистентные клетки аденокарциномы яичников человека посредством активации Р53. Цитология, 68, 1403-1413.

https://doi.org/10.1007/s10616-015-9900-y

[155]      Eke, I., Schneider, L., Forster, C., Zips, D., Kunz-Schughart, L.A. и Cordes, N. (2013) Передача сигналов EGFR / JIP-4 / JNK2 ослабляет опосредованную цетуксимабом радиосенсибилизацию клеток плоскоклеточного рака. Исследования рака, 73, 297-306.

[156]      Ruiz-Goamez, M.J., De La Pena, L., Prieto-Barcia, M.I., Pastor J.M., Gil, L. и MartoAnez-Morillo, M. (2002) Влияние магнитных полей 1 и 25 Гц, 1,5 мТл на эффективность противоопухолевых препаратов в клеточной линии аденокарциномы человека. Биоэлектромагнетика, 23, 578-585.

[157]      Сторч К., Дикройтер Э., Артати А., Адамски Дж. и Кордес Н. (2016) Терапия электромагнитным полем БЕМЕРА снижает радиорезистентность раковых клеток за счет усиленного образования АФК и индуцированного повреждения ДНК. PLoS ONE, 11, e0167931.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0167931

[158]      Паше, Б. (2009) Диагностика и лечение рака с очень низкими уровнями ЭМП, модулированных на специфических для опухоли частотах. Журнал экспериментальных и клинических исследований рака, 28, 51.

[159]      Косик, И., Косик, Д. и Лазар, К. (2016) Свет окружающей среды и его связь с электромагнитными резонансами биомолекулярных взаимодействий, как предсказано резонансной моделью распознавания. Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения, 13, pii: E647.

https://doi.org/10.3390/ijerph13070647

[160]      Берг Х., Гюнтер Б., Хильгер И., Радева М., Трейчева Н. и Воллвебер Л. (2010) Влияние биоэлектромагнитного поля на раковые клетки и опухоли мышей. Электромагнит. Biol. Med., 29, 132-143.

https://doi.org/10.3109/15368371003776725

[161]      Чен, Х., Свансон, Дж. Р., Колб, Дж.Ф., Нучителли, Р., Шенбах К.Х. (2009) Гистопатология нормальной кожи и меланом после обработки наносекундным импульсным электрическим полем. Исследование меланомы, 19, 361-371.

https://doi.org/10.1097/CMR.0b013e32832f1558

[162]      Крочетти С., Пиантелли Ф. и Леонцио С. (2011) Селективная дестабилизация опухолевых клеток импульсными электрическими и магнитными последовательностями: предварительный отчет. Электромагнит. Биол. Мед., 30, 128-135.

https://doi.org/10.3109/15368378.2011.596247

[163]      Nuccitelli, R., et al. (2010) Оптимизированная наносекундная импульсная терапия электрическим полем может привести к саморазрушению злокачественных меланом у мышей при однократном лечении. Международный журнал рака, 127, 1727-1736.

https://doi.org/10.1002/ijc.25364

[164]      Fang, M., Zhang, H. и Xue, S. (1998) Роль кальция в апоптозе клеток HL-60, индуцированных харрингтонином. Наука в Китае Серия C: Науки о жизни, 41.

https://doi.org/10.1007/BF02882901

[165]      Кирсон, Э.Д., Гурвич, З., Шнайдерман, Р., Декель, Э., Ицхаки, А., Вассерман, Ю. и др. (2004) Нарушение репликации раковых клеток переменными электрическими полями. Исследования рака, 64, 3288-3295.

https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-04-0083

[166]      Koh, E.K., Ryu, B.K., Jeong D.Y., Bang, I.S., Nam, M.H. и Chae K.S. (2008) Синусоидальное магнитное поле частотой 60 Гц индуцирует апоптоз клеток рака предстательной железы с помощью активных форм кислорода. Международный журнал радиационной биологии, 84, 945-955.

https://doi.org/10.1080/09553000802460206

[167]      Kranjc, S., Kranjc, M., Scancar J., Jelenc, J., Sersa, G. и Miklavcic, D. (2016) Электрохимиотерапия с помощью импульсной обработки электромагнитным полем (PEMF) при мышиной меланоме B16F10 in Vivo. Радиология и онкология, 50, 39-48.

[168]      Татаров И., Панда А., Петков Д., Колаппасвами К., Томпсон К., Кавираяни А. и др. (2011) Влияние магнитных полей на рост и жизнеспособность опухоли. Сравнительная медицина, 61, 339-345.

[169]      Tofani, S., Cintorino, M., Barone, D., Berardelli, M., De Santi, M., Ferrara, A. и др. (2002) Увеличили выживаемость мышей, ингибирование роста опухоли и снижение иммунореактивного р53 после воздействия магнитных полей. Биоэлектромагнетика, 23, 230-238.

https://doi.org/10.1002/bem.10010

[170]      Таффет С., де Сез Р., Моро Дж.М. и Вейрет Б. (1993) Влияние сильного импульсного магнитного поля на пролиферацию опухолевых клеток in Vitro. Биоэлектрохимия и биоэнергетика, 30, 151-160.

https://doi.org/10.1016/0302-4598 (93)80073-4

[171]      Вергинадис И., Карагунис А., Симос Ю., Пешос Д., Каркабуна С. и Евангелу А. (2012) Благотворное влияние электромагнитного излучения при раке. Электромагнитное излучение.

https://doi.org/10.5772/35456

[172]      Ван З., Ян П., Сюй Х., Цянь А., Ху Л. и Шан П. (2009) Ингибирующие эффекты градиентного статического магнитного поля на нормальный ангиогенез. Биоэлектромагнетика, 30, 446-453.

https://doi.org/10.1002/bem.20501

[173]      Уильямс, К.Д., Марков, М.С., Хардман, У.Э. и Камерон, И.Л. (2001) Терапевтическое воздействие электромагнитного поля на ангиогенез и рост опухоли. Противоопухолевые исследования, 21, 3887-3891.

 

Источник:

https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=82944



ПОДЕЛИТЬСЯ







Архив RAR
Скачать файл: Скачать статью.
Размер файла: 505.7 Кб




Самые читаемые статьи раздела Статьи
Схемы генератора на TDA7056A
Вихревая медицина
Благоприятные и неблагоприятные частотные паттерны ЭМП при раке: перспективы улучшения терапии и профилактики.
Очень слабые радиочастотные сигналы показывают перспективность лечения неоперабельного рака печени